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/03一场针对传统非无菌型医用超声耦合剂的“告别式”正在庄严举行!随着YY/T 0299-2022国家强制性标准的正式实施,非无菌耦合剂在多个特定临床场景下的应用已被明确“禁用”,其在这些领域的历史使命已然终结。与此同时,符合更高安全标准的医用无菌型耦合剂正全面登场,以其法规优势和内在品质,实现对这些关键阵地...
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/03YY/T 0299-2022《医用超声耦合剂》国家强制性标准的实施,为医用无菌耦合剂的广泛应用铺平了道路,但也对医院的合规操作和经销商的市场推广提出了新的要求。在这一背景下,经销商与医院之间不再仅仅是简单的买卖关系,更应升级为紧密的合作伙伴,携手并肩,共同推动医用无菌耦合剂的规范化应用,为患者安全和医疗...
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/03在医用超声耦合剂的舞台上,一场引人注目的角色转换正在上演!随着YY/T 0299-2022国家强制性标准的全面实施,传统非无菌型耦合剂因其使用范围受到严格限制,已然从昔日的“主角”地位“退居二线”,其应用场景大幅缩减。与此同时,肩负着更高安全使命的医用无菌型耦合剂,则凭借其法规支持和内在优势,正以不可阻...
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/03YY/T 0299-2022《医用超声耦合剂》国家强制性标准的实施,对医疗机构而言,不啻于一场关于耦合剂使用的“强制升级”。传统非无菌耦合剂在特定高风险场景下的应用已被明令禁止,医院必须积极应对,完成向更安全、更合规的医用无菌产品的转换。在这场“强制升级”中,正确选择符合新标的医用无菌耦合剂,是确保平稳...
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/03请各级医院相关部门注意,随着YY/T 0299-2022《医用超声耦合剂》国家强制性标准的正式实施,传统非无菌型耦合剂的合规“适用清单”已被国家标准进行了前所未有的大幅“缩水”。这一变化对医院的耗材管理和采购策略提出了新的、严峻的挑战,医院必须立即行动起来,重新审视并调整耦合剂的采购目录,以确保临床使用...

热烈庆祝平创医疗顺利通过美国FDA 510(K)认证!
热烈庆祝平创医疗顺利通过美国FDA 510(K)认证!
2021年11月19日,平创医疗经过两年多的不懈努力,终于在今日正式通过美国FDA 510(K)认证!这意味着我司产品获得了美国市场的准入资格。 【更多详情】
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