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医用耦合剂安全升级，实现医患双方的共同受益！—平创医疗

当前，随着YY/T 0299-2022《医用超声耦合剂》国家强制性标准的实施，医用耦合剂正在经历一场深刻的“安全升级”——从传统非无菌产品在特定场景的广泛应用，转向在高风险操作中强制使用医用无菌型耦合剂。这场升级，将最终实现医患双方的共同受益。
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非无菌耦合剂使用受限多，无菌型耦合剂已成临床刚需！—平创医疗

随着YY/T 0299-2022《医用超声耦合剂》国家强制性标准的全面实施，传统非无菌型耦合剂的临床使用受到了前所未有的严格限制，其应用场景大幅“缩水”。与此同时，符合更高安全标准的医用无菌型耦合剂，则凭借其在特定高风险场景下的不可替代性，已然从过去的“高端选项”转变为当前的“临床刚需”！
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耦合剂规范化使用，可以有效降低院内交叉感染风险！—平创医疗

院内交叉感染是全球医疗机构面临的严峻挑战，它不仅增加患者的痛苦和经济负担，延长住院时间，甚至可能危及生命。对于医用超声耦合剂这一广泛应用的辅料而言，其实行规范化使用，特别是推广无菌产品在特定场景的应用，可以非常有效地降低相关的院内交叉感染风险。
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新规守护患者健康，耦合剂选择无菌型更为安心！—平创医疗

YY/T 0299-2022《医用超声耦合剂》国家强制性标准的实施，正是为了更好地守护患者健康，对超声耦合剂的临床应用规范进行了重要升级。在这项新规的指引下，当面临耦合剂的选择时，特别是在涉及较高感染风险的场景中，选择符合标准的医用无菌型产品，无疑能让医患双方都更为安心。
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避免误用带来的风险，超声耦合剂必须分级规范使用！—平创医疗

医用超声耦合剂在临床诊断中扮演着重要角色，但其选择与使用若不规范，特别是发生误用，则可能给患者带来不必要的风险，甚至引发严重的医源性感染。为了有效避免这些风险，确保医疗安全，超声耦合剂必须严格按照其风险等级进行科学分类，并实现分级规范化使用。