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请各级医院相关部门注意，随着YY/T 0299-2022《医用超声耦合剂》国家强制性标准的正式实施，传统非无菌型耦合剂的合规“适用清单”已被国家标准进行了前所未有的大幅“缩水”。这一变化对医院的耗材管理和采购策略提出了新的、严峻的挑战，医院必须立即行动起来，重新审视并调整耦合剂的采购目录，以确保临床使用的合规性与患者安全。...
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致各级医院管理者及临床科室负责人：YY/T 0299-2022《医用超声耦合剂》国家强制性标准的正式实施，为医用耦合剂的临床应用设定了新的、不容逾越的合规界限。为了有效避免因耗材使用不当而可能陷入的“合规陷阱”，保障诊疗活动的安全与合法，医院必须对非无菌型耦合剂的使用边界有清晰、明确的认知，并严格执行。...
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作为医用超声耦合剂的专业生产厂家，我们深感肩上责任重大。在YY/T 0299-2022国家强制性标准引领行业向更高安全标准迈进的今天，我们郑重呼吁所有医疗同仁、合作伙伴及社会各界，共同努力推广医用无菌型耦合剂的规范化应用，携手共筑坚不可摧的院感安全屏障，为患者的生命健康保驾护航！...
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各位医疗耗材经销商朋友们，在政策调整和市场变革的关键时期，寻找新的“突围”之道，是企业生存与发展的核心命题。随着YY/T 0299-2022《医用超声耦合剂》国家强制性标准的全面实施，传统非无菌耦合剂市场面临萎缩，而医用无菌耦合剂市场则迎来了前所未有的新机遇。抓住这一机遇，正是经销商成功“突围”的关键所在。...
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YY/T 0299-2022《医用超声耦合剂》国家强制性标准的实施，对医院的耗材管理体系提出了新的、更高的要求。为了确保临床操作的合规性与患者安全，医院必须对超声耦合剂的管理进行全面升级，核心目标是从源头上彻底杜绝非无菌型耦合剂在不适宜场景下的误用。...
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热烈庆祝平创医疗顺利通过美国FDA 510(K)认证！
热烈庆祝平创医疗顺利通过美国FDA 510(K)认证！
2021年11月19日，平创医疗经过两年多的不懈努力，终于在今日正式通过美国FDA 510(K)认证！这意味着我司产品获得了美国市场的准入资格。 【更多详情】
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