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YY/T 0299-2022《医用超声耦合介质》标准的强制执行，使得医用超声耦合剂的合规性检查成为医院采购流程中必不可少的一环。采购部门需要建立一套有效的合规性检查机制，确保采购的产品完全符合国家法规和最新标准的要求。...
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YY/T 0299-2022《医用超声耦合介质》新标准的实施，重塑了医院在医用超声耦合剂采购中的决策关键因素。过去可能更多关注价格和基本性能，现在则必须将合规性、安全性置于更加突出的位置。...
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YY/T 0299-2022《医用超声耦合介质》新标准的实施，特别是对高风险应用强制使用无菌型耦合剂的规定，可能对医院的医用耦合剂采购成本产生影响。无菌型耦合剂由于其生产环境、工艺要求和灭菌成本较高，通常单价高于普通型或消毒型耦合剂。...
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YY/T 0299-2022《医用超声耦合介质》新标准的强制实施，对医院的医用耦合剂库存管理提出了新的要求。特别是对高风险应用场景（手术、腔道、粘膜、非完好皮肤）强制使用无菌型耦合剂的规定，意味着部分现有库存的非无菌或消毒型耦合剂在高风险科室已不再适用，需要进行清理，并制定符合新标准的无菌型新品入库攻略。...
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YY/T 0299-2022《医用超声耦合介质》标准的强制执行，为医院医用超声耦合剂的采购工作带来了新的挑战和机遇。特别是标准中对无菌型耦合剂强制使用范围的明确规定，要求医院采购经理必须调整策略，确保采购合规、高效、安全。...
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热烈庆祝平创医疗顺利通过美国FDA 510(K)认证！
热烈庆祝平创医疗顺利通过美国FDA 510(K)认证！
2021年11月19日，平创医疗经过两年多的不懈努力，终于在今日正式通过美国FDA 510(K)认证！这意味着我司产品获得了美国市场的准入资格。 【更多详情】
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