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YY/T 0299-2022《医用超声耦合介质》新标准的实施，使得医院在医用超声耦合剂采购中面临新的风险点，主要是采购不合规产品或产品使用不当带来的患者安全风险和合规风险。因此，医院必须采取有效措施规避这些风险。...
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YY/T 0299-2022《医用超声耦合介质》标准的强制执行，正在推动医院医用耦合剂采购向高品质、高安全性的产品转型。特别是无菌型耦合剂在高风险场景的强制使用，为医院采购提供了“新选择”，但这种选择更多是基于合规和安全的必然要求。...
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YY/T 0299-2022《医用超声耦合介质》标准的强制执行，要求医院不仅仅在采购环节，而是在整个医用耦合剂的生命周期管理中，都要确保其合规性。这是一个系统性的工程，需要医院各部门协同努力。...
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YY/T 0299-2022《医用超声耦合介质》标准的强制执行，使得医用超声耦合剂的合规性检查成为医院采购流程中必不可少的一环。采购部门需要建立一套有效的合规性检查机制，确保采购的产品完全符合国家法规和最新标准的要求。...
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YY/T 0299-2022《医用超声耦合介质》新标准的实施，重塑了医院在医用超声耦合剂采购中的决策关键因素。过去可能更多关注价格和基本性能，现在则必须将合规性、安全性置于更加突出的位置。...
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热烈庆祝平创医疗顺利通过美国FDA 510(K)认证！
热烈庆祝平创医疗顺利通过美国FDA 510(K)认证！
2021年11月19日，平创医疗经过两年多的不懈努力，终于在今日正式通过美国FDA 510(K)认证！这意味着我司产品获得了美国市场的准入资格。 【更多详情】
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