YY/T 0299-2022《医用超声耦合剂》标准的生效，使得经销商在选择合作伙伴（厂家）时，需要将重点放在无菌型耦合剂的资质、质量和市场潜力上。选择合适的合作伙伴，是经销商在新市场格局下成功的关键。

经销商选择合适合作伙伴的标准：

符合新标准的资质和产品： 厂家必须拥有合法的医用无菌耦合剂生产资质，其产品必须持有《医疗器械注册证》，明确标注为“医用无菌耦合介质”，且符合YY/T 0299-2022强制性标准。这是最基本的门槛。

可靠的产品质量和稳定性： 产品质量是生命线。厂家应有严格的质量管理体系（ISO 13485），生产环境符合GMP要求，产品批次质量稳定，性能可靠，无菌保障充分，生物相容性优异。

具备一定规模的生产能力： 厂家应能满足经销商所在区域的市场需求，提供稳定、及时的供货保障。

有良好的市场前景和竞争优势： 代理的产品应在市场上具有一定的竞争优势，例如产品特性符合临床痛点（小支装、含杀菌剂）、品牌有一定知名度或潜力。

提供完善的市场支持和合作政策： 厂家能提供全面的市场推广支持（资料、培训、活动等）、合理的代理政策和价格体系、以及及时高效的售后服务。

长期合作意愿和共同发展理念： 选择愿意与经销商建立长期战略合作关系，共同投入、共同成长的厂家。

平创医疗专注于生产符合YY/T 0299-2022强制标准的高品质医用无菌耦合剂，唯一适用于手术、腔道等超声检查和诊断治疗。我们拥有齐全的生产资质和产品注册证，产品无菌、含高效杀菌成分，小支装一支一用，安全性高，推广无忧。