致各级医院管理者及临床科室负责人：YY/T 0299-2022《医用超声耦合剂》国家强制性标准的正式实施，为医院在医用耦合剂的选择与使用上，划下了一条不容逾越的合规“生死线”。这条“生死线”的核心，就是在特定高风险临床场景下，必须强制使用医用无菌型耦合剂。

这条“生死线”是如何界定的？新标准明确规定，非无菌型耦合剂（I类）的预期用途仅限于“用于完好的皮肤表面”。一旦超声检查涉及人体腔道（如阴道、直肠、食道）、黏膜、手术创面、开放性伤口，或应用于新生儿、早产儿等特殊敏感人群，就必须跨越到使用医用无菌型耦合剂的区域。任何试图在这条“生死线”边缘徘徊或越线的行为，都将直接触犯国家法规，带来无法估量的风险。

为何说这是“生死线”？因为一旦越线，在高风险场景下错误使用非无菌耦合剂，可能直接导致患者发生严重的医源性感染，危及生命。这不仅会给患者带来巨大痛苦，更可能使医院陷入医疗纠纷的泥潭，面临巨额赔偿、行政处罚乃至吊销执照的严重后果，对医院的生存与发展构成致命威胁。

因此，医院必须以壮士断腕的决心，立即推动耦合剂的无菌化升级，确保临床操作坚守在“生死线”的安全一侧。

平创医疗的无菌耦合剂完全符合YY/T 0299-2022新标，专为那些跨越“生死线”的高风险场景设计，提供医用无菌级别的安全屏障。小支装设计，杜绝交叉感染，且符合不化水、不易干、易擦净的《耦合剂金标准》。全国挂网，资质齐全，采购便捷，能帮助医院有效规避因耦合剂使用不当带来的各类风险。