YY/T 0299-2022《医用超声耦合剂》国家强制性标准的实施，正推动着医院耦合剂使用习惯进行一次深刻的“换血”。传统非无菌耦合剂在特定高风险场景下的应用被严格限制，医院必须转向使用医用无菌型产品。在这场不可避免的“换血”阵痛期，如何准确、科学地选对适合自身需求的无菌耦合剂，成为摆在医院管理者和采购部门面前的重要课题。

选对无菌耦合剂，首先要看“合规性”。这是最基本也是最重要的前提。所选产品必须明确标注为“无菌型”，并完全符合YY/T 0299-2022标准中关于分类、预期用途、技术要求等各项规定。要仔细核查产品的注册证信息、说明书内容，确保其合法合规。

要关注“安全性与品质”。除了基本的无菌保障外，产品的生物相容性（无刺激、无致敏）、pH值、成分纯净度等都直接关系到患者的安全和舒适度。优先选择那些采用医用级原材料、生产工艺成熟、质量控制严格的品牌。同时，产品的物理性能如声学特性、粘稠度、稳定性、易擦拭性（符合不化水、不易干、易擦净的《耦合剂金标准》）等，也应纳入考量。

要考虑“适用性与便捷性”。针对不同科室、不同检查场景的需求，选择合适的包装规格和产品特性。例如，对于需要严格控制用量和避免交叉感染的场景，小剂量独立无菌包装是理想选择。部分产品如含有额外杀菌成分，能提供更高级别的安全保障。

还要评估“供应商的可靠性”。选择那些有良好市场口碑、能提供稳定供货、专业技术支持和完善售后服务的供应商，有助于医院在“换血”过程中减少后顾之忧。

平创医疗的无菌耦合剂完全符合YY/T 0299-2022新标，专为手术、黏膜、腔道、新生儿等高风险场景设计。凭借无菌小支装、内含高效杀菌剂的独特优势，以及符合不化水、不易干、易擦净的《耦合剂金标准》的优异性能，平创医疗不仅在合规性、安全性上表现出色，更能提供优良的使用体验。全国挂网，资质齐全，供应稳定，我们致力于帮助医院顺利度过“换血”期，轻松实现耦合剂的无菌化升级。