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【患者须知】超声检查前,您有权了解耦合剂是否无菌!—平创医疗

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浏览:- 发布日期:2025-07-07 11:33:30【

朋友们,当您在医院接受超声检查时,除了关注检查结果,您是否留意过检查过程中使用的一种透明胶状物质——医用超声耦合剂?它虽然看似不起眼,但其品质与安全性,特别是是否无菌,直接关系到您的健康。在此,我们郑重提醒您:超声检查前,您完全有权利了解并关注所使用的耦合剂是否为无菌型产品!

为什么耦合剂的无菌性如此重要?因为耦合剂是超声探头与您身体之间的直接接触媒介。如果进行的是腔道检查(如经阴道、经直肠)、术中探查,或者您的检查部位皮肤有破损、属于新生儿等特殊情况,那么使用非无菌的耦合剂,其携带的微生物就可能侵入您的体内,引发不必要的感染。

医用耦合剂2

YY/T 0299-2022国家强制性标准已明确规定,在上述高风险场景下必须使用医用无菌型耦合剂。这是国家从法规层面为您的安全提供的保障。因此,在接受这些类型的超声检查前,您可以主动向医务人员咨询,了解即将使用的耦合剂是否为符合国家标准的无菌产品。医务人员有义务告知您相关信息。

关注耦合剂的无菌性,是您维护自身健康权益的体现。一个负责任的医疗机构,会严格执行国家标准,在需要无菌操作的环节使用无菌耗材。您的关注,也能促进医疗机构进一步提升服务质量和安全意识。

平创医疗生产的医用无菌耦合剂,完全符合YY/T 0299-2022新标,专为手术、黏膜、腔道、新生儿等高风险场景设计,确保医用无菌级别。产品采用小支独立无菌包装,提供双重安全防护。我们倡导透明医疗,支持患者对自身诊疗过程的知情权。选择值得信赖的医疗机构和符合标准的医疗耗材,是您获得安全、有效诊疗服务的重要保障。

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