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/12YY/T 0299-2022《医用超声耦合介质》新标准的实施,直接触及了医院超声科的日常工作。超声科的医护人员需要充分理解新标准带来的变化,并据此调整工作流程和产品使用习惯。
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/12YY/T 0299-2022《医用超声耦合介质》标准的实施,为医院超声诊疗安全设定了新的行为准则。作为一项强制性国家标准,它从多个维度提升了对医用超声耦合剂的要求,是医院必须深刻理解和执行的超声安全新规。
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/12YY/T 0299-2022《医用超声耦合介质》作为国家强制性标准发布实施后,医用无菌型耦合剂的地位得到了显著提升。虽然并非所有超声检查都必须使用无菌型耦合剂,但在新标准的推动下,无菌型耦合剂正快速成为医院在高感染风险应用场景下的强制性或首选产品。
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/12YY/T 0299-2022《医用超声耦合介质》国家强制性新标准的最大影响之一,在于推动了部分临床场景中耦合剂产品的强制替换。特别是高感染风险应用(手术、腔道、粘膜、非完好皮肤)必须使用无菌型耦合剂的规定,将引发医院对现有非无菌和消毒型耦合剂的产品替换潮。医院需要有策略地应对这一变化。
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/12随着YY/T 0299-2022《医用超声耦合介质》国家强制性标准的实施,医用耦合剂市场的格局正在发生深刻变化。其中一个重要的趋势是,消毒型耦合剂在高风险应用场景中将逐渐“告别”超声科,取而代之的是无菌型耦合剂。

医用水溶性润滑剂:实现器械与组织间的“零摩擦”接触—平创医疗
医用水溶性润滑剂:实现器械与组织间的“零摩擦”接触—平创医疗
在日益微创化的医疗时代,各类内镜、导管、探头等器械需要频繁、轻柔地通过人体自然腔道。这一过程的顺畅与否,直接关系到诊疗效果与患者体验。平创医疗的医用水溶性润滑剂,作为一款严格按照第二类医疗器械标准研发生产的专业产品,其使命便是消除不必要的摩擦,实现器械与人体组织间的顺滑、安全接触。 【更多详情】
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