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耦合剂新规下，医院如何为腔道、粘膜检查选择“合规替身”？—平创医疗

YY/T 0299-2022《医用超声耦合剂》国家强制性标准的实施，对医用耦合剂的临床应用规范进行了重大调整，特别是在腔道检查和涉及粘膜接触的超声操作中，传统非无菌耦合剂已被明令禁止。面对这一新规，医院如何为这些高风险检查场景选择安全、有效的“合规替身”——即符合标准的医用无菌型耦合剂，成为一项亟待解决...
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非无菌耦合剂告别多数超声检查场景，不再“一瓶走天下”！—平创医疗

曾几何时，在部分医疗机构的超声科，一款非无菌耦合剂凭借其成本优势，几乎“一瓶走天下”，应用于各种超声检查场景。然而，随着YY/T 0299-2022《医用超声耦合剂》国家强制性标准的正式实施，这种“一瓶走天下”的时代已宣告终结。非无菌耦合剂正迅速告别其在多数临床超声检查场景中的应用，其使用范围被前所未有...
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耦合剂行业迎来“分水岭”，非无菌应用大幅受限！—平创医疗

医用超声耦合剂行业正迎来一个意义深远的“分水岭”！随着YY/T 0299-2022国家强制性标准的正式实施与严格执行，传统非无菌型耦合剂的临床应用范围受到了前所未有的严格限制。这一变革不仅深刻地重塑了市场格局，更标志着整个行业向更高安全标准、更精细化管理迈出了关键一步。
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超声室注意：耦合剂使用范围巨变，非无菌型仅限“表面功夫”！—平创医疗

致所有超声室的同仁们，请务必注意，医用超声耦合剂的使用规则已发生翻天覆地的变化！随着YY/T 0299-2022国家强制性标准的全面实施，传统非无菌型耦合剂的临床使用范围被大幅度压缩，其合规应用场景已明确仅限于“表面功夫”——也就是只能用于完好无损的皮肤表面进行超声检查。
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医院院感科的“新课题”：如何监督并确保医用耦合剂的合规使用？—平创医疗

致各级医院院感科同仁：YY/T 0299-2022《医用超声耦合剂》国家强制性标准的正式实施，为医院的感染预防与控制工作带来了新的挑战，也赋予了院感科一项重要的“新课题”：如何有效地监督并确全院保医用超声耦合剂的合规使用，从而最大限度地降低相关院感风险？