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/07在风险与责任并存的医疗行业,严格遵守法律法规和行业标准,是每一位医务工作者和每一家医疗机构行医执业的“护身符”。一个小小的医用超声耦合剂,如果选择错误,超出了其合规的适用范围,就可能撕开这道“护身符”的口子,让不必要的麻烦主动找上门来。
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/07在超声诊断领域,当探头即将接触患者身体的那一刻,所使用的耦合剂就如同院感防控的“最后一公里”,其选择是否得当,直接决定了这道最终防线的坚固与否。因此,在这“最后一公里”上,医用无菌耦合剂的选择,绝不容有任何闪失!
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/07在医院感染预防与控制(院感防控)这道环环相扣的严密链条上,任何一个环节的疏忽或薄弱,都可能导致整个防线的崩溃。医用超声耦合剂,这个在超声检查中频繁使用的辅料,如果其选择与管理存在漏洞,就极易成为院感防控链条上一个不容忽视的“薄弱环节”,给患者安全带来潜在威胁。
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/07所有医疗从业者请注意,对于医用超声耦合剂的使用,任何试图抱有“侥幸心理”的行为都已彻底行不通!随着YY/T 0299-2022《医用超声耦合剂》国家强制性标准的正式实施,传统非无菌型耦合剂的临床使用规范已经得到全面升级和严格界定。过去可能存在的模糊操作、习惯性做法,在新规面前都必须进行彻底纠正。
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/07医用超声耦合剂这个在检查中默默无闻的辅料,如果选择和使用不当,特别是传统非无菌型产品在不适宜的场景下被滥用,就极有可能成为这样一颗危险的“定时炸弹”。因此,严格执行非无菌耦合剂的使用限制,已是刻不容缓的当务之急!

热烈庆祝平创医疗顺利通过美国FDA 510(K)认证!
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2021年11月19日,平创医疗经过两年多的不懈努力,终于在今日正式通过美国FDA 510(K)认证!这意味着我司产品获得了美国市场的准入资格。 【更多详情】
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