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射频治疗仪凝胶：一张“官方认证”的安全契约——备案号背后的品质承诺—平创医疗

在医疗耗材领域，备案号不仅仅是一串数字，它是一份经过官方认证的安全契约。平创医疗的射频治疗仪用凝胶，备案号粤禅械备20260004，意味着产品已经通过了国家药品监督管理局的严格审核，在安全性、有效性与质量管理体系上获得了官方认可。
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医用一次性灌肠器：精准控流——赋能高质量肠道准备新时代—平创医疗

高质量的肠镜检查，始于充分、均匀且耐受性良好的肠道清洁。平创医疗的医用一次性灌肠器，以系统化设计思维革新这一关键环节，其核心创新凝结于一个人性化的流体管理系统。
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医用一次性灌肠器：一体化自带液密闭系统—平创如何以集成化设计重塑肠道准备流程

肠道准备的质量直接影响肠镜检查的准确性与手术的安全性。传统灌肠操作存在耗材组装繁琐、临时配液耗时、交叉感染隐患等诸多痛点。平创医疗的医用一次性灌肠器，以一体化自带液密闭系统为核心创新，将灌肠液、球囊和导流管三合为一，拆开包装即可使用。
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医用无菌耦合剂：YY/T 0299-2022新国标下的“合规先锋”——平创如何以无菌升级引领行业变革

2022年，国家药监局发布了YY/T 0299-2022《医用超声耦合剂》行业新标准。新标准明确将耦合剂分为“非无菌型”与“无菌型”两类，并对侵入性诊疗操作提出了明确的无菌要求。平创医疗的医用无菌耦合剂，正是新国标下的“合规先锋”。
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医用无菌耦合剂：“风险分级衍生体系”——平创如何以场景化产品矩阵适配全临床需求

在超声诊疗中，不同科室面临的风险等级完全不同。从常规体表超声到经食道、经阴道等腔道检查，再到超声引导下的穿刺、活检等介入操作，无菌要求逐级升高。平创医疗的医用无菌耦合剂，基于临床风险分级逻辑，构建了“风险分级衍生体系”，以场景化产品矩阵适配全临床需求。