YY/T 0299-2022《医用超声耦合剂》标准生效后经销商产品线调整与市场拓展—平创医疗
YY/T 0299-2022《医用超声耦合介质》标准生效后，经销商必须进行产品线调整，将重点转移至符合新标准的无菌型耦合剂，并根据无菌产品的适用范围拓展市场，以抓住新的增长机遇。...
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YY/T 0299-2022《医用超声耦合介质》标准生效后，经销商必须进行产品线调整，将重点转移至符合新标准的无菌型耦合剂，并根据无菌产品的适用范围拓展市场，以抓住新的增长机遇。...
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《医用超声耦合剂》新标准生效后，无菌型耦合剂市场潜力巨大，经销商急需寻找合适的无菌耦合剂厂家合作。由于厂家数量有限且资质要求高，寻找过程需要更加审慎和有策略。...
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YY/T 0299-2022《医用超声耦合介质》标准的生效，为经销商带来了转型升级的紧迫性和巨大的机遇与挑战并存的局面。成功转型升级，将决定经销商未来的发展前景。...
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YY/T 0299-2022《医用超声耦合介质》标准生效后，医院在选择医用耦合剂时，不再仅仅是选择某个品牌，而是要根据不同的临床应用场景和风险等级，选择符合新标准要求的合适类型产品。...
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YY/T 0299-2022《医用超声耦合介质》标准生效后，虽然无菌型耦合剂的重要性凸显，但普通型和消毒型等非无菌耦合剂仍有其在完整皮肤体表超声中的适用空间。医院在选择和使用非无菌耦合剂时，需要特别注意以下事项，以确保合规并控制潜在风险。...
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热烈庆祝平创医疗顺利通过美国FDA 510(K)认证！
热烈庆祝平创医疗顺利通过美国FDA 510(K)认证！
2021年11月19日，平创医疗经过两年多的不懈努力，终于在今日正式通过美国FDA 510(K)认证！这意味着我司产品获得了美国市场的准入资格。 【更多详情】
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