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YY/T 0299-2022《医用超声耦合介质》新标准的实施，特别是对高风险应用强制使用无菌型耦合剂的规定，可能对医院的医用耦合剂采购成本产生影响。无菌型耦合剂由于其生产环境、工艺要求和灭菌成本较高，通常单价高于普通型或消毒型耦合剂。...
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YY/T 0299-2022《医用超声耦合介质》新标准的强制实施，对医院的医用耦合剂库存管理提出了新的要求。特别是对高风险应用场景（手术、腔道、粘膜、非完好皮肤）强制使用无菌型耦合剂的规定，意味着部分现有库存的非无菌或消毒型耦合剂在高风险科室已不再适用，需要进行清理，并制定符合新标准的无菌型新品入库攻略。...
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YY/T 0299-2022《医用超声耦合介质》标准的强制执行，为医院医用超声耦合剂的采购工作带来了新的挑战和机遇。特别是标准中对无菌型耦合剂强制使用范围的明确规定，要求医院采购经理必须调整策略，确保采购合规、高效、安全。...
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YY/T 0299-2022《医用超声耦合介质》标准的颁布实施，其核心目标是提升医用超声诊疗的患者安全水平。医院作为标准的执行主体，必须将新标准的要求融入日常管理和临床实践中。...
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YY/T 0299-2022《医用超声耦合介质》新标准对医用超声耦合剂进行了明确分类，并重点规范了无菌型耦合剂在高风险应用场景的强制使用。虽然新标准强化了无菌型耦合剂的地位，但普通型和消毒型等非无菌型耦合剂仍有其适用范围。医院采购部门在采购非无菌型耦合剂时，必须了解新标准下的相关须知。...
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热烈庆祝平创医疗顺利通过美国FDA 510(K)认证！
热烈庆祝平创医疗顺利通过美国FDA 510(K)认证！
2021年11月19日，平创医疗经过两年多的不懈努力，终于在今日正式通过美国FDA 510(K)认证！这意味着我司产品获得了美国市场的准入资格。 【更多详情】
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