从“够用就好”到“极致安全”,耦合剂价值重塑进行时!—平创医疗
医用超声耦合剂,这个在超声检查中默默奉献的“配角”,其在临床应用中的价值认知,正经历着一场深刻的重塑——从过去普遍存在的“够用就好”的实用主义观念,向着追求“极致安全”与合规保障的更高层次迈进。...
查看详情医用超声耦合剂,这个在超声检查中默默奉献的“配角”,其在临床应用中的价值认知,正经历着一场深刻的重塑——从过去普遍存在的“够用就好”的实用主义观念,向着追求“极致安全”与合规保障的更高层次迈进。...
查看详情致各级医院管理者及临床科室负责人:YY/T 0299-2022《医用超声耦合剂》国家强制性标准的正式实施,为医院在医用耦合剂的选择与使用上,划下了一条不容逾越的合规“生死线”。这条“生死线”的核心,就是在特定高风险临床场景下,必须强制使用医用无菌型耦合剂。...
查看详情YY/T 0299-2022《医用超声耦合剂》国家强制性标准的实施,正推动着医院耦合剂使用习惯进行一次深刻的“换血”。传统非无菌耦合剂在特定高风险场景下的应用被严格限制,医院必须转向使用医用无菌型产品。在这场不可避免的“换血”阵痛期,如何准确、科学地选对适合自身需求的无菌耦合剂,成为摆在医院管理者和采购部门面前的重要课题。...
查看详情所有医疗机构及临床从业者请务必警醒:YY/T 0299-2022《医用超声耦合剂》国家强制性标准的实施,已为耦合剂的临床应用划定了清晰且不容逾越的合规红线。任何试图抱有侥幸心理,在不适宜的场景下继续错误使用非无菌型耦合剂的行为,都将面临极其严重的后果,不仅危及患者安全,更可能使医院和相关责任人陷入万劫不复的境地!...
查看详情YY/T 0299-2022《医用超声耦合剂》国家强制性标准的实施,对传统耦合剂市场格局带来了颠覆性的冲击。对于广大耦合剂经销商而言,这场突如其来的新规,究竟是难以逾越的“生死劫”,还是蕴藏巨大商机的“黄金坑”?答案的关键,在于能否准确把握市场方向,而医用无菌耦合剂无疑是决定这场博弈成败的核心砝码。...
查看详情热烈庆祝平创医疗顺利通过美国FDA 510(K)认证!
热烈庆祝平创医疗顺利通过美国FDA 510(K)认证!
2021年11月19日,平创医疗经过两年多的不懈努力,终于在今日正式通过美国FDA 510(K)认证!这意味着我司产品获得了美国市场的准入资格。 【更多详情】
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