【患者须知】超声检查前,您有权了解耦合剂是否无菌!—平创医疗
朋友们,当您在医院接受超声检查时,除了关注检查结果,您是否留意过检查过程中使用的一种透明胶状物质——医用超声耦合剂?它虽然看似不起眼,但其品质与安全性,特别是是否无菌,直接关系到您的健康。在此,我们郑重提醒您:超声检查前,您完全有权利了解并关注所使用的耦合剂是否为无菌型产品!...
查看详情朋友们,当您在医院接受超声检查时,除了关注检查结果,您是否留意过检查过程中使用的一种透明胶状物质——医用超声耦合剂?它虽然看似不起眼,但其品质与安全性,特别是是否无菌,直接关系到您的健康。在此,我们郑重提醒您:超声检查前,您完全有权利了解并关注所使用的耦合剂是否为无菌型产品!...
查看详情每一滴最终应用在患者身体上的医用无菌超声耦合剂,都经历了一段严谨而精密的“无菌之旅”。这趟旅程从生产源头开始,贯穿包装、运输、存储直至最终的临床使用,每一个环节都必须严格控制,才能确保其纯净无暇,为患者的安全保驾护航。...
查看详情随着医疗法规的不断完善和科学认知的深入,一些曾经被视为“常规”的旧习惯,如果不再符合新的安全标准,就可能演变成威胁患者健康的“隐患”。对于医用超声耦合剂的使用而言,随着YY/T 0299-2022国家强制性标准的实施,传统非无菌耦合剂的一些旧用法已明确不再适用,必须引起所有医疗从业者的高度警惕并加以改变!...
查看详情医用超声耦合剂这个在检查中看似不起眼的辅料,如果因为成本、习惯或其他原因而在选择与使用上有所“将就”,例如在高风险场景下仍使用非无菌产品,就极有可能成为整个院感防控体系中一个危险的“缺口”,给患者安全带来难以估量的风险。...
查看详情在复杂的医疗环境中,院内感染(院感)的风险如同一个看不见的敌人,时刻威胁着患者的健康。对于超声检查而言,如果您还在担心因耦合剂污染而可能引发的院感风险,那么,符合标准的医用无菌耦合剂,无疑是为您和患者打造的一面坚不可摧的“安全盾”!...
查看详情热烈庆祝平创医疗顺利通过美国FDA 510(K)认证!
热烈庆祝平创医疗顺利通过美国FDA 510(K)认证!
2021年11月19日,平创医疗经过两年多的不懈努力,终于在今日正式通过美国FDA 510(K)认证!这意味着我司产品获得了美国市场的准入资格。 【更多详情】
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