医疗器械小知识：医用无菌耦合剂属于几类器械？—平创医疗
在我国，医疗器械根据其风险程度由低到高被划分为第一类、第二类和第三类进行管理。了解不同医疗器械的分类，有助于我们更好地认识其安全监管要求和临床应用规范。那么，对于在超声检查中广泛应用的医用无菌耦合剂，它究竟属于几类医疗器械呢？...
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在我国，医疗器械根据其风险程度由低到高被划分为第一类、第二类和第三类进行管理。了解不同医疗器械的分类，有助于我们更好地认识其安全监管要求和临床应用规范。那么，对于在超声检查中广泛应用的医用无菌耦合剂，它究竟属于几类医疗器械呢？...
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在追求超声诊断准确度的道路上，医生的专业技能、设备的精良程度以及患者的良好配合无疑是核心要素。医用无菌耦合剂除了其广为人知的安全保障功能外，其在确保图像质量、减少伪影干扰等方面的表现，也使其在提升超声诊断准确度方面占有了一份不小的“功劳”。...
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近年来，一个明显的趋势是，各级医院对医用无菌超声耦合剂的重视程度与日俱增，其在临床上的应用也越来越广泛。这种转变并非偶然，而是多方面因素共同作用的结果，体现了医疗行业对更高安全标准和更精细化管理的持续追求。...
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在医疗实践中，对于任何医疗器械和耗材，其有效期都是一个至关重要的参数，直接关系到产品的安全性和有效性。那么，对于医用无菌耦合剂而言，如果它过期了，还能继续使用吗？答案是明确且坚定的：绝对不能！...
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在医用超声耦合剂的选择上，一个非常重要且必须严格遵守的原则是：非无菌型耦合剂，绝对不能用于直接接触人体粘膜和任何形式的破损皮肤。这一原则的背后，是基于对患者安全的科学考量和对潜在感染风险的严格控制。...
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热烈庆祝平创医疗顺利通过美国FDA 510(K)认证！
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2021年11月19日，平创医疗经过两年多的不懈努力，终于在今日正式通过美国FDA 510(K)认证！这意味着我司产品获得了美国市场的准入资格。 【更多详情】
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