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    怕院内感染风险?医用无菌耦合剂是您的“安全盾”!—平创医疗

    在复杂的医疗环境中,院内感染(院感)的风险如同一个看不见的敌人,时刻威胁着患者的健康。对于超声检查而言,如果您还在担心因耦合剂污染而可能引发的院感风险,那么,符合标准的医用无菌耦合剂,无疑是为您和患者打造的一面坚不可摧的“安全盾”!

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    医用无菌耦合剂让超声检查不止看得清,更能“用得安”!—平创医疗

    超声检查作为现代医学诊断的重要手段,其核心价值在于能够清晰地“看清”人体内部的结构与病变。然而,在追求诊断精准的同时,检查过程的安全性同样不容忽视。医用无菌耦合剂的出现与推广,正是为了在确保“看得清”的基础上,让每一次超声检查都能实现更高层次的“用得安”。

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    医疗安全无小事,从源头把控耦合剂的无菌品质!—平创医疗

    在纷繁复杂的医疗环节中,任何一个看似微小的细节,都可能对患者的生命健康产生深远影响。对于医用超声耦合剂这一广泛应用的辅料而言,从源头把控其无菌品质,正是践行“医疗安全无小事”理念、保障患者安全的关键一环。

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    合规是行医的“护身符”!耦合剂选错,麻烦找上门!—平创医疗

    在风险与责任并存的医疗行业,严格遵守法律法规和行业标准,是每一位医务工作者和每一家医疗机构行医执业的“护身符”。一个小小的医用超声耦合剂,如果选择错误,超出了其合规的适用范围,就可能撕开这道“护身符”的口子,让不必要的麻烦主动找上门来。

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    院感防控“最后一公里”,无菌耦合剂选择不容有失!—平创医疗

    在超声诊断领域,当探头即将接触患者身体的那一刻,所使用的耦合剂就如同院感防控的“最后一公里”,其选择是否得当,直接决定了这道最终防线的坚固与否。因此,在这“最后一公里”上,医用无菌耦合剂的选择,绝不容有任何闪失!

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    莫让耦合剂成为院感防控链条上的“薄弱环节”!—平创医疗

    在医院感染预防与控制(院感防控)这道环环相扣的严密链条上,任何一个环节的疏忽或薄弱,都可能导致整个防线的崩溃。医用超声耦合剂,这个在超声检查中频繁使用的辅料,如果其选择与管理存在漏洞,就极易成为院感防控链条上一个不容忽视的“薄弱环节”,给患者安全带来潜在威胁。

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    “侥幸心理”行不通!非无菌耦合剂使用规范已升级!—平创医疗

    所有医疗从业者请注意,对于医用超声耦合剂的使用,任何试图抱有“侥幸心理”的行为都已彻底行不通!随着YY/T 0299-2022《医用超声耦合剂》国家强制性标准的正式实施,传统非无菌型耦合剂的临床使用规范已经得到全面升级和严格界定。过去可能存在的模糊操作、习惯性做法,在新规面前都必须进行彻底纠正。

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    别让耦合剂成“定时炸弹”!非无菌使用限制,刻不容缓!—平创医疗

    医用超声耦合剂这个在检查中默默无闻的辅料,如果选择和使用不当,特别是传统非无菌型产品在不适宜的场景下被滥用,就极有可能成为这样一颗危险的“定时炸弹”。因此,严格执行非无菌耦合剂的使用限制,已是刻不容缓的当务之急!

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    新政“铁腕”:腔道、粘膜检查,非无菌耦合剂彻底出局!—平创医疗

    随着YY/T 0299-2022《医用超声耦合剂》国家标准的正式实施,对于涉及人体腔道和粘膜的超声检查操作,传统非无菌型耦合剂已被国家标准明确无误地“判罚出局”,其在这些高风险、高敏感领域的使用权限已被彻底剥夺。

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    院感“零容忍”!非无菌耦合剂误用,医院将担责!—平创医疗

    医用超声耦合剂作为临床广泛应用的辅料,其选择与使用是否合规,直接关系到院感防控的成败。随着YY/T 0299-2022国家强制性标准的实施,如果医院在不适宜的场景下误用了非无菌型耦合剂,不仅可能给患者带来伤害,医院自身也将因此承担不可推卸的责任!

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医用无菌耦合剂

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可用于手术、腔道、粘膜和非完好皮肤的超声诊断!
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耦智来 耦合剂智能供料器(国内外首创/超声科刚需设备)
1、智能感应出料。配备高精度传感器和控制器,精准控制耦合剂流量,智能自动化感应出料;
2、自动加热恒温。耦合剂40℃恒温加热保存,接近人体温度,患者体验更舒适;
3、防止医院感染。内置消毒灭菌系统,可对耦合剂进行消毒,防止院感发生
4、节约使用成本。耦合剂定量出料,避免使用浪费,内置刮片,避免瓶底残留耦合剂

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2021年11月19日,平创医疗经过两年多的不懈努力,终于在今日正式通过美国FDA 510(K)认证!这意味着我司产品获得了美国市场的准入资格。 【更多详情】
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