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/07在医用超声耦合剂的家族中,一次性无菌小支装的产品因其诸多无可比拟的优势,正日益受到临床的广泛认可和青睐,特别是在对无菌和安全要求极高的高风险检查场景中,其“好”处更是显而易见。那么,这种包装形式的耦合剂究竟好在哪里呢?
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/07在YY/T 0299-2022国家强制性标准对医用无菌耦合剂提出更高要求的背景下,如何从众多产品中识别出真正高品质的医用无菌耦合剂,成为医疗机构采购和临床使用时面临的重要问题。其实,通过简单的三步,就能帮助您做出明智的选择。
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/07在超声诊断的整个流程中,医生的经验、设备的先进性以及患者的配合度固然重要,但一些看似不起眼的辅助耗材,同样扮演着不可或缺的角色。医用无菌耦合剂,除了其广为人知的安全保障功能外,在确保超声诊断的准确性方面,也堪称一位默默无闻的“隐形功臣”。
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/07在为新生儿进行包括超声检查在内的任何医疗操作时,每一个细节都必须以最高的安全标准来对待。其中,超声检查所用耦合剂的选择,就显得尤为重要——新生儿超声检查,为何必须选用医用无菌型耦合剂呢?
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/07在医用超声耦合剂的选择上,包装形式往往是一个容易被忽视但却至关重要的因素。近年来,一次性无菌小支装的耦合剂因其在安全性、便捷性和防污染方面的显著优势,越来越受到临床的青睐,并成为特定高风险场景下的首选。那么,选用这种包装形式究竟有哪些充分的理由呢?
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/07大家好,欢迎来到耦合剂厂家的“公开课”!今天我们来聊一个非常重要的话题:为什么在进行腔道超声检查时,必须使用医用无菌型耦合剂?这不仅仅是一个操作习惯问题,更是一个关乎患者安全和医疗质量的严肃科学问题。
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/07朋友们,当您在医院接受超声检查时,除了关注检查结果,您是否留意过检查过程中使用的一种透明胶状物质——医用超声耦合剂?它虽然看似不起眼,但其品质与安全性,特别是是否无菌,直接关系到您的健康。在此,我们郑重提醒您:超声检查前,您完全有权利了解并关注所使用的耦合剂是否为无菌型产品!
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/07每一滴最终应用在患者身体上的医用无菌超声耦合剂,都经历了一段严谨而精密的“无菌之旅”。这趟旅程从生产源头开始,贯穿包装、运输、存储直至最终的临床使用,每一个环节都必须严格控制,才能确保其纯净无暇,为患者的安全保驾护航。
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/07随着医疗法规的不断完善和科学认知的深入,一些曾经被视为“常规”的旧习惯,如果不再符合新的安全标准,就可能演变成威胁患者健康的“隐患”。对于医用超声耦合剂的使用而言,随着YY/T 0299-2022国家强制性标准的实施,传统非无菌耦合剂的一些旧用法已明确不再适用,必须引起所有医疗从业者的高度警惕并加以改变...
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/07医用超声耦合剂这个在检查中看似不起眼的辅料,如果因为成本、习惯或其他原因而在选择与使用上有所“将就”,例如在高风险场景下仍使用非无菌产品,就极有可能成为整个院感防控体系中一个危险的“缺口”,给患者安全带来难以估量的风险。
热烈庆祝平创医疗顺利通过美国FDA 510(K)认证!
热烈庆祝平创医疗顺利通过美国FDA 510(K)认证!
2021年11月19日,平创医疗经过两年多的不懈努力,终于在今日正式通过美国FDA 510(K)认证!这意味着我司产品获得了美国市场的准入资格。 【更多详情】
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