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/13《医用超声耦合剂》新标准生效后，无菌型耦合剂市场潜力巨大，经销商急需寻找合适的无菌耦合剂厂家合作。由于厂家数量有限且资质要求高，寻找过程需要更加审慎和有策略。
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/13YY/T 0299-2022《医用超声耦合介质》标准的生效，为经销商带来了转型升级的紧迫性和巨大的机遇与挑战并存的局面。成功转型升级，将决定经销商未来的发展前景。
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/13YY/T 0299-2022《医用超声耦合介质》标准生效后，医院在选择医用耦合剂时，不再仅仅是选择某个品牌，而是要根据不同的临床应用场景和风险等级，选择符合新标准要求的合适类型产品。
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/13YY/T 0299-2022《医用超声耦合介质》标准生效后，虽然无菌型耦合剂的重要性凸显，但普通型和消毒型等非无菌耦合剂仍有其在完整皮肤体表超声中的适用空间。医院在选择和使用非无菌耦合剂时，需要特别注意以下事项，以确保合规并控制潜在风险。
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/13YY/T 0299-2022《医用超声耦合介质》标准生效后，无菌型耦合剂的使用频率和重要性大幅提升，特别是在高风险应用场景中成为强制要求。医院需要制定详细的无菌耦合剂使用规范指南，确保医护人员正确、安全地使用产品。
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/13YY/T 0299-2022《医用超声耦合介质》标准的生效，使得消毒型耦合剂在高感染风险的应用场景被强制淘汰。医院需要制定详细的淘汰方案，以确保合规并平稳过渡。
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/13YY/T 0299-2022《医用超声耦合介质》标准的生效，为医院的感染控制体系带来了新的、更具体的落地要求，特别是在超声诊疗环节。医院感控部门必须深刻解读这些新要求，并将其融入日常工作中。
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/13YY/T 0299-2022《医用超声耦合介质》标准的生效，意味着消毒型耦合剂在高感染风险的应用场景（手术、腔道、粘膜、非完好皮肤）不再合规。医院需要制定详细的消毒耦合剂替换指南，以确保顺利过渡并符合新标准要求。
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/13YY/T 0299-2022《医用超声耦合介质》新标准的强制执行，对医用耦合剂经销商的利润结构产生了显著影响。深度解读这一影响，有助于经销商调整策略，优化盈利能力。
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/12YY/T 0299-2022《医用超声耦合介质》标准的生效，为有准备的经销商提供了把握市场先机的绝佳机会。市场格局正在重塑，谁能最快响应新标准，谁就能在竞争中占据优势。
热烈庆祝平创医疗顺利通过美国FDA 510(K)认证！
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2021年11月19日，平创医疗经过两年多的不懈努力，终于在今日正式通过美国FDA 510(K)认证！这意味着我司产品获得了美国市场的准入资格。 【更多详情】
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