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/26在众多可能引发院感的因素中,医疗耗材的规范使用与选择至关重要。对于超声检查中必不可少的耦合剂,传统非无菌产品在特定场景下的使用已成为潜在风险点,而专业的无菌耦合剂厂家则为此提供了更优的解决方案。
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/26医用超声耦合剂作为广泛应用的辅料,其包装形式与使用方式直接关系到感染风险的控制。医用无菌耦合剂,特别是采用小支装、一次性使用的设计,以其“小身材”承载了“大安全”的理念,成为杜绝交叉感染源的有效手段。
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/26医院感染预防与控制(院感防控)是保障医疗质量和患者安全的核心环节,涉及到医疗活动的方方面面。在超声诊断领域,一个小小的耦合剂如果使用不当,也可能成为潜在的感染源。因此,构筑院感防控的新防线,需要从规范每一个诊疗细节开始,合规使用无菌耦合剂便是其中重要一环。
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/26YY/T 0299-2022《医用超声耦合剂》新政策的实施,对医疗机构在超声检查耗材的选择上提出了更为严格的要求,核心目标是提升患者安全,特别是在为特殊人群进行检查时。无菌型耦合剂因其高安全性,成为满足新政要求的关键产品。
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/26新国标YY/T 0299-2022《医用超声耦合剂》的颁布与实施,对整个超声诊断领域产生了深远影响,尤其在规范耦合剂的使用、保障患者安全方面,起到了里程碑式的作用。深入解读该标准,不难发现医用无菌耦合剂在特定临床场景下的不可或缺性。
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/26医用无菌耦合剂的推广与应用,既是响应国家法规政策的合规之路,也是提升临床诊疗质量、保障患者安全的价值体现。随着医疗技术的进步和人们对医疗安全意识的提高,对这类直接接触人体的医疗耗材的要求也水涨船高。
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/26近年来,国家层面对于医院感染预防与控制(院感防控)的重视程度持续提升,相关政策法规不断出台和完善,对医疗机构的院感管理工作提出了更高要求。在这一大背景下,医用耗材的规范使用与升级换代,成为院感防控体系建设的重要一环。
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/26在超声诊断日益普及的今天,作为检查中不可或缺的辅助耗材,医用超声耦合剂的安全性受到了前所未有的关注。长期以来,非无菌耦合剂因其成本较低而被广泛使用,但其在特定临床场景下带来的潜在感染风险,已成为医疗安全领域不容忽视的问题。
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/26YY/T 0299-2022《医用超声耦合剂》标准的发布与实施,标志着我国对该类医疗器械的监管进入了新的阶段。这一标准的更新,不仅提升了技术门槛,更从法规层面强调了在特定临床场景下使用医用无菌耦合剂的必要性与紧迫性。
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/24妇产科超声检查的特殊性在于其服务对象多为孕产妇、新生儿以及需要进行腔内检查的女性,这些人群对医疗用品的安全性、无菌性要求极高。因此,妇产科医生在选择耦合剂时,往往更加审慎,倾向于指定使用那些品质有保障的专业品牌产品。
热烈庆祝平创医疗顺利通过美国FDA 510(K)认证!
热烈庆祝平创医疗顺利通过美国FDA 510(K)认证!
2021年11月19日,平创医疗经过两年多的不懈努力,终于在今日正式通过美国FDA 510(K)认证!这意味着我司产品获得了美国市场的准入资格。 【更多详情】
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