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/26YY/T 0299-2022《医用超声耦合剂》国家标准的正式实施与严格执行,对耦合剂的分类和预期用途进行了前所未有的明确界定。其中最为引人注目的一点,便是对非无菌型耦合剂的使用范围给予了清晰的“红线”——它们将彻底告别在腔道检查和非完好皮肤超声检查中的应用。
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/26在医疗耗材领域,经销商们时刻在寻找能够驱动业绩持续增长的“引擎型”产品。当前,在政策引导、市场需求和产品特性等多重因素的共同作用下,医用无菌耦合剂正以独特的优势,具备了成为经销商下一个强劲“业绩增长引擎”的巨大潜力。
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/26随着YY/T 0299-2022《医用超声耦合剂》等新标准的严格执行,非无菌耦合剂在特定临床场景下的应用正面临前所未有的限制。这一转变直接推动了医用无菌耦合剂对其市场份额的加速替代,使得这块原本小众的“蛋糕”迅速膨胀,展现出巨大的市场潜力。
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/26当前,随着医疗规范的升级和院感控制要求的提高,医用耦合剂市场正经历一场从非无菌到无菌的结构性升级,医用无菌型耦合剂以其明确的临床需求和政策支持,正赋能独具慧眼的经销商抢占这一潜力巨大的升级市场。
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/26当前,医疗行业正经历一场深刻的规范化浪潮,从诊疗指南的更新到处方行为的监管,再到医疗耗材的选用,无不体现出对安全、有效、合规的极致追求。在这股浪潮中,医用无菌耦合剂以在特定应用场景下的独特优势,正迅速脱颖而出,成为市场的新焦点。
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/26作为负责任的医用超声耦合剂生产厂家,我们始终将患者的安全与健康放在首位。基于对临床风险的深刻理解和对行业规范的严格遵守,我们郑重倡导:在进行所有特殊超声检查时,医疗机构必须选用并规范使用医用无菌型耦合剂,这是保障医疗质量、防范感染风险的基本要求。
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/26作为医用超声耦合剂的专业生产厂家,我们深知产品正确应用对于保障患者安全的重要性。在此,我们郑重警示各级医疗机构及临床工作者:医用超声耦合剂的用途必须严格区分,不可一概而论,患者的安全保障绝不容忽视,尤其要警惕非无菌产品在不适宜场景下的误用。
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/26在医疗领域,“零感染”是院感防控追求的极致目标,虽然实现难度极大,但每一个环节的努力都在向其靠近。医用超声耦合剂作为临床常用耗材,其规范使用,特别是无菌型产品的推广,正以其“硬核”实力,在超声检查领域为捍卫“零感染”目标贡献力量。
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/26在超声诊断领域,一个小小的耦合剂,如果选择不当,也可能成为感染的隐患,干扰精细化诊疗的顺利进行。医用无菌耦合剂的应用,正是为了帮助临床告别这一隐忧,为实现更安全、更精准的诊疗目标添砖加瓦。
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/26腔道检查(如经阴道、经直肠)、直接接触粘膜(如经食道)以及为皮肤屏障尚未发育完全的新生儿进行的超声检查,都属于高风险操作。在这些情况下,医用无菌耦合剂因其优秀的安全性,已成为临床实践中的不二之选。
热烈庆祝平创医疗顺利通过美国FDA 510(K)认证!
热烈庆祝平创医疗顺利通过美国FDA 510(K)认证!
2021年11月19日,平创医疗经过两年多的不懈努力,终于在今日正式通过美国FDA 510(K)认证!这意味着我司产品获得了美国市场的准入资格。 【更多详情】
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