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/26随着国家对院感控制的持续加强,以及YY/T 0299-2022等新标准的严格执行,过去广泛使用的非无菌耦合剂在特定高风险临床场景下的应用受到严格限制,这直接催生了对医用无菌耦合剂的巨大需求,市场呈现出井喷式增长态势,为其带来了前所未有的黄金机遇。
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/26随着医疗技术的飞速发展和院感防控意识的普遍增强,医用超声耦合剂的使用规范也在不断升级。在这一规范升级的浪潮中,无菌型耦合剂因其显著的安全性优势,正迅速成为特定临床场景下的标准配置,可谓正当其时。
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/26近年来,因医用超声耦合剂说明书表述有误、不符合产品分类和用途要求而导致的召回事件偶有发生,这警示我们,选择合规的医用无菌耦合剂至关重要。
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/26在超声诊断领域,医用耦合剂的选择与使用看似细微,实则直接关联到诊断的准确性和患者的安全。随着相关法规标准的日益完善,规范使用医用无菌耦合剂,已成为医院提升医疗质量不可或缺的一环。
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/26作为专业的医用超声耦合剂生产厂家,我们深知产品质量与患者安全之间的紧密联系,我们郑重提醒各级医疗机构及临床工作者:在进行涉及非完好皮肤以及腔道(如阴道、直肠、食道等)的超声检查时,请务必选择并使用符合规范的医用无菌型耦合剂。
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/26在当前医疗环境下,医院感染(院感)的预防与控制被置于前所未有的重要位置。在这样的背景下,医院在医疗耗材的选择上日益谨慎,使用医用无菌耦合剂已然成为一种必然趋势。
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/26在日常超声诊断工作中,耦合剂的使用看似简单,实则关系到检查质量和患者安全。随着医疗质量管理要求的不断提高,规范使用耦合剂,特别是在特定场景下选择医用无菌耦合剂,已成为保障临床诊疗安全、让医患双方都更放心的重要举措。
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/26婴儿及新生儿的皮肤娇嫩,屏障功能尚未发育完全,对外来刺激和病原微生物的抵抗力远低于成人。因此,在为这一特殊群体进行超声检查时,所用耦合剂的安全性,尤其是无菌性,必须放在首位。
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/26医用超声耦合剂作为诊断过程中的基础耗材,其“小角色”背后也潜藏着“大隐患”。无菌小支装、用完即弃的医用无菌耦合剂,以其直观的使用方式,让安全真正看得见、摸得着,成为临床控制感染风险的有效举措。
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/26手术室和腔道检查环境,因其直接涉及人体内部组织或敏感黏膜,对无菌操作的要求达到了极致。医用超声耦合剂作为辅助诊断和治疗的常用耗材,其安全性,特别是无菌性,成为临床选择的首要考量。
热烈庆祝平创医疗顺利通过美国FDA 510(K)认证!
热烈庆祝平创医疗顺利通过美国FDA 510(K)认证!
2021年11月19日,平创医疗经过两年多的不懈努力,终于在今日正式通过美国FDA 510(K)认证!这意味着我司产品获得了美国市场的准入资格。 【更多详情】
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