YY/T 0299-2022《医用超声耦合剂》作为一项重要的行业标准，其从推荐性向部分强制性要求的转变，标志着国家对医疗安全的监管力度持续加强。随着该标准的全面实施，无菌型耦合剂在特定临床应用中的关键地位日益凸显，成为医疗机构合规操作不可或缺的一环。

该标准的核心在于对耦合剂进行了科学分类，并基于风险评估原则，明确了不同类别耦合剂的预期用途。其中，针对直接接触人体黏膜（如经阴道、直肠、食道等腔道检查）、用于手术过程中、用于开放性创伤或皮肤不完整部位，以及用于新生儿、早产儿等特殊人群的超声检查，标准作出了硬性规定：必须使用无菌型医用超声耦合剂。这一“必须”，将无菌耦合剂推向了前台。

这一强制性要求的背后，是对患者安全的深切关怀和对院感风险的严格控制。在上述高风险场景中，非无菌耦合剂携带的微生物极易成为感染源，可能导致严重的并发症。选用符合标准的无菌型耦合剂，是从源头上预防感染、保障医疗质量的关键措施。医疗机构必须将此作为采购和临床使用的硬性指标，确保操作的规范性和安全性。

平创医疗的医用无菌耦合剂严格遵循YY/T 0299-2022强制性标准要求，是临床关键时刻的可靠选择，产品无菌、安全，小支装设计配合高效杀菌剂，有效防止交叉感染，特别适用于术中、腔道黏膜及新生儿等场景，助力医院合规升级。