随着医疗技术的进步和院感防控意识的全面提升，临床对医用耗材的要求日益严格。医用超声耦合剂作为广泛应用的辅料，其升级换代已成为大势所趋。尤其在特定高风险检查场景中，传统非无菌耦合剂的局限性日益凸显，无法满足临床对更高安全标准的迫切需求。

当前，临床面临的迫切需求首先体现在对“无菌”的硬性要求。YY/T 0299-2022《医用超声耦合剂》新标准的实施，明确规定了在腔道检查、术中操作、新生儿检查以及皮肤黏膜不完整等情况下必须使用无菌型耦合剂。这一转变，源于对患者安全的深度考量，非无菌产品带来的潜在感染风险不容忽视。临床需要的是真正合规、说明清晰的产品，避免因产品标识不清或用途误导而引发的医疗风险和纠纷。

临床还期望耦合剂具有优良的使用性能，如良好的声阻抗匹配、稳定的化学性质、不易干燥、易于清洁，并且对皮肤黏膜无刺激、无致敏性。这些性能直接关系到超声图像的质量、检查的顺畅度以及患者的舒适体验。能够全面满足这些需求的无菌耦合剂，自然成为医疗机构升级换代时的首选。

平创医疗的医用无菌耦合剂不仅具备医用无菌级别的高安全性，适用于术中、腔道黏膜及新生儿等多种场景，且符合YY/T 0299-2022使用规范。小支装设计配合高效杀菌剂，有效防止交叉感染。