每一家追求优良的医院，其发展历程中都伴随着无数次的技术更新与管理升级。其中，医用超声耦合剂的选用变迁，虽然看似细微，却如同一面镜子，清晰地折射出整个医院乃至整个医疗行业在安全理念上的深刻变革。让平创医疗来看一家典型医院的“耦合剂升级史”。

第一阶段：功能满足时代。在医院发展的早期，超声科可能主要使用大瓶装的非无菌耦合剂。当时的主要考量是满足基本的声学传导功能，实现“看得见”，同时兼顾成本效益。对于耦合剂的无菌性、交叉污染风险等问题，可能并未给予足够的重视。

第二阶段：局部认知与初步分化时代。随着院感知识的普及和部分科室（如妇产科、手术室）对无菌操作要求的提高，医院开始意识到在特定场景下使用非无菌耦合剂的风险。于是，采购清单上开始出现少量的小支装无菌耦合剂，专供这些高风险科室使用。但全院范围内的规范化应用尚未形成，仍存在模糊地带和不规范操作。

第三阶段：法规驱动与全面升级时代。随着YY/T 0299-2022等国家标准的出台与实施，医院的耦合剂使用迎来了根本性的变革。法规明确了各类耦合剂的适用范围，强制要求在高风险场景下使用无菌产品。医院开始进行全院范围内的合规自查和耗材升级，系统性地淘汰不合规的非无菌产品，全面引入符合新标的无菌耦合剂。采购标准从“够用就好”转向“安全合规优先”。

这家医院的“耦合剂升级史”，正是从“以治疗为中心”向“以患者安全为中心”，从经验化管理向标准化、精细化管理转变的生动缩影。

平创医疗深刻理解这场医疗安全变革的内涵，并以高品质的医用无菌耦合剂，为医院的每一次升级提供坚实的产品支持。平创医疗的医用无菌耦合剂完全符合YY/T 0299-2022新标，专为术中、腔道、新生儿等高风险场景设计。