YY/T 0299-2022《医用超声耦合剂》新政策的实施，对医疗机构在超声检查耗材的选择上提出了更为严格的要求，核心目标是提升患者安全，特别是在为特殊人群进行检查时。无菌型耦合剂因其高安全性，成为满足新政要求的关键产品。

新政策明确指出，在对新生儿、婴幼儿、早产儿等免疫系统尚未发育完全的群体，或对黏膜、非完好皮肤等屏障功能减弱的部位进行超声检查时，必须使用无菌型耦合剂。这是因为这些特殊人群和特殊部位对外界病原微生物的抵抗力较低，非无菌耦合剂中可能携带的细菌、真菌等一旦侵入，极易引发感染，造成严重后果。

无菌型耦合剂通过严格的生产工艺和最终灭菌处理，确保产品在出厂时不含任何活性微生物。同时，常采用独立小支包装，一次性使用，有效避免了因重复开封或多人共享造成的二次污染和交叉感染。这种从生产到使用的全链条无菌保障，最大限度地保护了特殊人群在接受超声检查时的安全，完全契合了YY/T 0299-2022新政的核心精神。

平创医疗的医用无菌耦合剂严格遵循YY/T 0299-2022标准生产，专为满足包括新生儿、婴幼儿在内的特殊人群及腔道、创面等高风险检查需求，无菌、安全、小支装的特性，为落实新政要求、保障患者安全提供了可靠的产品支持。