在超声诊断日益普及的今天，作为检查中不可或缺的辅助耗材，医用超声耦合剂的安全性受到了前所未有的关注。长期以来，非无菌耦合剂因其成本较低而被广泛使用，但其在特定临床场景下带来的潜在感染风险，已成为医疗安全领域不容忽视的问题。

非无菌耦合剂在生产过程中并不要求无菌处理，可能含有一定数量的微生物。当用于体表完好皮肤时，风险相对可控。然而，一旦用于开放性伤口、手术创面、人体腔道黏膜（如阴道、直肠、食道）或皮肤屏障功能尚未发育完全的新生儿、婴幼儿身上，这些微生物就可能成为直接的感染源，引发严重的并发症，增加患者痛苦和医疗负担。

随着医疗质量管理和院感控制标准的不断提升，以及相关法规（如YY/T 0299-2022《医用超声耦合剂》）的明确指引，临床对耦合剂的使用规范日趋严格。医用无菌耦合剂因其在生产、包装、灭菌等环节的严格控制，能够有效避免微生物污染，从而显著降低上述高风险场景中的感染几率，成为保障患者安全的必然选择。

医用无菌耦合剂正逐步从“推荐使用”向“临床必备”转变。平创医疗的医用无菌耦合剂，采用无菌小支装，内含高效杀菌剂，专为高风险检查设计，有效杜绝交叉感染，合规性与高安全性，使其成为各级医院告别非无菌风险、升级耗材管理的理想之选。