新国标YY/T 0299-2022《医用超声耦合剂》的颁布与实施，对整个超声诊断领域产生了深远影响，尤其在规范耦合剂的使用、保障患者安全方面，起到了里程碑式的作用。深入解读该标准，不难发现医用无菌耦合剂在特定临床场景下的不可或缺性。

该标准的核心内容之一，就是对医用超声耦合剂进行了更为科学和细致的分类，并明确了各类耦合剂的预期用途。根据使用部位的风险等级，标准将耦合剂划分为可用于完好皮肤、黏膜或不完好皮肤等不同类型，中，对于直接接触人体黏膜（如经阴道、经直肠、经食道检查）、用于手术过程中、用于开放性创伤或皮肤不完好部位，以及用于新生儿、早产儿等特殊易感人群的超声检查，标准明确规定必须使用无菌型医用超声耦合剂。

这一规定的背后，是对患者安全的极致考量。在上述高风险场景中，人体正常的生理屏障功能可能受损或尚未健全，非无菌耦合剂中潜在的微生物极易成为感染源，引发严重的医源性感染。因此，使用无菌耦合剂是从源头上切断这一传播途径的关键措施，是保障医疗质量和患者生命健康的底线要求。

平创医疗的医用无菌耦合剂完全符合YY/T 0299-2022新国标的要求，专为高风险检查设计，无菌性、安全性及小支装一次性使用的特点，使其成为新国标下临床应用的理想选择，为医院规范操作、保障患者安全提供了坚实基础。