在日新月异的医疗领域，技术在进步，理念在更新，法规标准也在不断完善。对于医用超声耦合剂，如果您的医院还在以单纯的“低价”作为主要选择标准，或者还在认为一款非无菌耦合剂可以“通用”于各种场景，那么，您们还在用“上个时代”的标准来应对今天的挑战。

“上个时代”的标准是什么样的？

成本优先：采购时主要关注单价，对产品背后的安全风险和隐性成本考虑不足。

功能导向：只要能满足基本的声学传导功能即可，对无菌性、生物相容性、物理性能等没有精细化的要求。

经验主义：沿用过去的习惯，认为“一直都是这么用的，没出过问题”，对新的法规标准和科学认知反应滞后。

而“今天”的标准，则完全不同。随着YY/T 0299-2022新国家标准的实施，今天的标准是：

安全与合规优先：必须严格遵守法规，在高风险场景（如腔道、术中、新生儿等）强制使用无菌耦合剂。

精细化管理：根据不同的检查场景和患者情况，选择不同类型、不同规格的耦合剂。

循证决策：基于科学的风险评估和临床证据，选择安全、有效的解决方案。

如果医院的选择标准未能与时俱进，仍然停留在“上个时代”，不仅可能给患者带来安全隐患，也可能使自身面临巨大的合规风险和法律风险。

平创医疗严格执行YY/T 0299-2022等新标准，生产的医用无菌耦合剂，正是为满足“今天”的高临床要求而设计。平创医疗的产品不仅在无菌保障上做到极致（如小支装含高效杀菌剂），更在产品性能（符合《耦合剂金标准》）和合规性上无可挑剔。