在医疗纠纷的案例库中，虽然因医用超声耦合剂直接引发的纠纷数量不如手术或用药差错多，但一旦发生，其影响同样深远，给医患双方都带来巨大的痛苦和困扰。回顾那些因耦合剂污染或使用不当而引发的院感纠纷，一个令人深思的问题是：这些纠纷中，究竟有多少是完全可以避免的？答案是：绝大多数，甚至可以说是全部。

这些纠纷的核心，往往都指向一个共同的根源：在不适宜的高风险临床场景下，错误地使用了非无菌型耦合剂。例如，在腔道检查中导致患者妇科感染，在新生儿检查中导致宝宝皮肤或全身感染，在接触破损皮肤时导致伤口感染等。患者因此遭受了本不应有的伤害，进而向医院提出索赔。

为什么说这些纠纷可以避免？科学上，风险是已知的。非无菌耦合剂可能携带微生物，其在高风险场景下使用的感染风险，在医学界早有共识和研究证据。

法规上，界限是清晰的。特别是YY/T 0299-2022新国家标准的实施，已经从法规层面明确划定了各类耦合剂的适用范围，为临床操作提供了清晰的、必须遵守的指引。

技术上，替代方案是成熟的。市场上已有符合高标准的医用无菌型耦合剂可供选择，它们能够完全满足高风险场景的安全需求。

只要医院能够严格遵守国家法规和临床指南，建立科学的耦合剂选用和管理制度，加强对医务人员的培训和监督，确保在正确的场景使用正确的产品，那么这些因耦合剂引发的院感纠纷，就完全可以从源头上得到避免。任何的疏忽、侥幸或图方便，都是对患者安全和自身声誉的不负责任。

平创医疗意识到合规操作的重要性，平创医疗生产的医用无菌耦合剂，不仅在品质上完全符合YY/T 0299-2022新标，更在产品说明和用途界定上清晰准确，绝不误导临床。平创医疗的小支装设计，更是为高风险操作提供了双重安全保障。