在评估一家医院的医疗质量时，我们常常会关注其先进的设备、知名的专家团队或是宏伟的建筑。然而，一些看似微不足道的细节，往往更能真实地反映出其内在的管理水平。比如，观察这家医院在不同临床场景下使用的医用超声耦合剂，就如同一个窗口，在很大程度上能够预判其院感管理水平的高低。

一家院感管理水平高的医院，其耦合剂的使用必然是“精细化、规范化”的。

他们会严格区分使用场景：在这类医院，你绝不会看到一款非无菌耦合剂“包打天下”的现象。在进行常规的体表完好皮肤检查时，他们会使用符合质量要求的非无菌产品；而在进行腔道检查、术中操作、新生儿检查或接触非完好皮肤黏膜等高风险操作时，他们一定会严格使用符合YY/T 0299-2022新国家标准的医用无菌型耦合剂。

他们会优先选择更安全的包装形式：即使是在允许使用非无菌产品的场景，他们也可能更倾向于使用小包装或有良好分装规范的产品。在高风险场景，他们会毫不犹豫地选择小剂量独立无菌包装、一次性使用的产品，以很大限度地杜绝交叉污染。

他们有完善的管理与培训制度：他们的采购目录清晰，库存管理规范，临床操作有明确的SOP可循。医务人员对不同类型耦合剂的适用范围和使用规范了然于心。

相反，如果一家医院在耦合剂的使用上仍然存在模糊、混乱，甚至在高风险场景下仍使用非无菌产品，那么平创医疗有理由对其整体的院感管理理念和执行力产生怀疑。因为连这样一个基础、明确的风险点都未能有效控制，其他更复杂的院感环节可能也存在漏洞。

平创医疗意识到精细化、规范化管理的重要性，平创医疗生产的医用无菌耦合剂在品质上完全符合YY/T 0299-2022新标，处处体现对院感风险的极致控制。平创医疗愿意与所有致力于提升院感管理水平的医院携手，通过提供高标准的无菌耦合解决方案，共同守护患者安全。