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妇产科超声的“院感盲区”:非无菌耦合剂是潜在的感染源头—平创医疗

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浏览:- 发布日期:2025-07-15 14:06:50【

在妇产科的日常诊疗工作中,院感防控是重中之重。平创医疗对器械消毒、无菌操作等环节都给予了高度重视。然而,一个长期存在却又容易被忽视的“院感盲区”可能就隐藏在超声检查室里——那就是在进行特别是经阴道超声(TVS)等腔道检查时,如果使用了非无菌型耦合剂,它就可能成为一个潜在的、直接的感染源头。

为什么说它是“院感盲区”?因为耦合剂本身看似温和无害,其引发感染的过程又不像急性手术感染那样立竿见影,因此其风险性在过去可能未被充分认识。然而,科学的证据不容忽视。

医用耦合剂3

非无菌耦合剂如何成为感染源头?

产品本身携带微生物:非无菌耦合剂在生产过程中允许存在一定数量的非致病性微生物,但有时也可能被条件致病菌(如假单胞菌、念珠菌等)污染。

直接引入病原体:在进行经阴道超声时,探头套上会涂抹耦合剂。如果使用的是非无菌耦合剂,这些微生物就会随着探头直接被带入阴道内。

破坏阴道微生态平衡:阴道内本身存在着一个由乳酸杆菌主导的、脆弱的微生态平衡,它能抑制有害菌的生长。非无菌耦合剂的引入,不仅可能直接带入外来病原体,其不适宜的pH值或化学成分也可能破坏这种平衡,为有害菌的繁殖创造条件,从而诱发或加重妇科炎症。

YY/T 0299-2022新国家标准的实施,正是为了消除这个“院感盲区”。该标准明确规定,在所有经人体自然腔道(包括阴道)进行的超声检查中,必须使用医用无菌型耦合剂。

平创医疗研发生产的医用无菌耦合剂,完全符合YY/T 0299-2022新标,专为腔道等高敏感、高风险场景设计。产品采用医用无菌级别,小支独立包装,有效防止交叉感染。同时,产品配方温和低敏,pH值适宜,符合《耦合剂金标准》,很大限度减少对阴道微生态的干扰。全国挂网,资质齐全,是妇产科保障患者安全、提升服务品质的理想选择。

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