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/25随着临床诊疗场景的不断丰富,不同科室、不同操作对医用水溶性润滑剂的需求也呈现多元化趋势,单一规格、单一功能的产品已难以满足临床需求。平创医疗作为源头工厂,依托核心技术与柔性生产优势,以医用水溶性润滑剂为基础,推动产品衍生迭代,打造多元化产品矩阵,适配全场景临床需求,打破“一款产品适配所有场...
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/25在全球医疗耗材一体化的今天,国际认证是产品走向世界的“通行证”,也是品质的核心背书。平创医疗医用水溶性润滑剂,始终以国际标准严格要求自身,历经严苛审核,顺利通过美国FDA 510(K)、欧盟CE、ISO13485等多项国际认证,以源头工厂的实力,走出国门、走向世界,成为全球76个国家和地区医疗机构的信赖之选。
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/25无菌是介入超声耗材的生命线。平创医疗的医用无菌耦合剂,从诞生之初就被注入了严格的“无菌密码”。十万级洁净车间内,空气每小时循环过滤数十次,每立方米空气中直径大于0.5微米的颗粒物被控制在十万个以内。核心灌装环节达到局部百级超净标准——这是芯片制造级别的洁净要求。
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/25在超声诊断领域,图像清晰度直接取决于声波传导的效率。平创医疗的医用无菌耦合剂,其核心技术在于实现声阻抗的精密匹配——将产品声阻抗值稳定控制在1.5×10?瑞利,与人体软组织高度吻合。这一技术突破,让声波能量在探头与皮肤界面的反射损耗降至最低,确保组织回声信号原原本本被捕获,图像信噪比更高,组织边...
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/25张医生是某三甲医院超声科的主任,从事超声诊断二十余年。他有一个习惯:每次做完介入超声手术,都会把用过的耦合剂包装翻过来看一眼。“不是检查工作,是看看是哪个批次的。”他笑着说,“说出来你可能不信,我对平创的医用无菌耦合剂有点‘上瘾’。”

热烈庆祝平创医疗顺利通过美国FDA 510(K)认证!
热烈庆祝平创医疗顺利通过美国FDA 510(K)认证!
2021年11月19日,平创医疗经过两年多的不懈努力,终于在今日正式通过美国FDA 510(K)认证!这意味着我司产品获得了美国市场的准入资格。 【更多详情】
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