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/19当超声检查从体表深入到人体的自然腔道(如经阴道、经直肠)或接触手术创面、新生儿的皮肤时,对介质的要求便达到了医疗器械安全的最高等级——必须绝对无菌。平创医疗腔道用医用无菌耦合剂,正是专为这类高风险的侵入性或高要求检查场景而设计,它以严苛的生产标准和终端灭菌工艺,为生命通道的探索树立了不容妥...
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/19在医院感染控制日益重要的今天,超声检查这一高频接触性诊疗操作,其潜在的交叉感染风险不容忽视。传统的“先消毒皮肤,再涂抹普通耦合剂”两步法不仅操作繁琐,更存在防护脱节的风险。平创医疗医用消毒耦合剂的问世,正是对这一临床挑战的创新回应,它将高效消毒与卓越声学耦合功能融为一体,实现了“一步操作,...
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/19超声诊断作为现代医学重要的影像手段,其图像清晰度直接关系到临床诊断的准确性。在这一过程中,医用超声耦合剂扮演着至关重要的角色,它不仅是探头与皮肤之间的介质,更是声波实现无损传导的桥梁。平创医疗依托其作为国家高新技术企业的研发实力,打造了一款在核心技术、临床应用与品质管理上均表现卓越的医用超...
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/19在全球超声影像诊断领域,美国市场以其严苛的法规和顶尖的技术要求著称。平创医疗作为中国医用耦合剂的领先制造商,凭借其美国FDA 510(k)认证与ISO13485国际质量体系认证,已成为服务北美及全球市场的可靠合作伙伴。我们不仅提供标准化的优质产品,更依托超过16000平方米的现代化生产基地与柔性生产线,为国际品牌...
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/14当超声检查从体表深入至人体自然腔道(如经阴道、经直肠)或接触手术创面、破损皮肤时,对介质的要求便发生了质的飞跃。此时,“无菌”不再是高标准,而是保障生命安全的绝对底线和法规强制要求。平创医疗的腔道用医用无菌耦合剂,正是专为此类侵入性操作设计,它以万级洁净生产和终端灭菌工艺,为每一次深入探查...

热烈庆祝平创医疗顺利通过美国FDA 510(K)认证!
热烈庆祝平创医疗顺利通过美国FDA 510(K)认证!
2021年11月19日,平创医疗经过两年多的不懈努力,终于在今日正式通过美国FDA 510(K)认证!这意味着我司产品获得了美国市场的准入资格。 【更多详情】
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