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/21医用超声耦合剂根据其微生物洁净度,主要可以分为普通耦合剂、消毒耦合剂和医用无菌耦合剂三类。不同类型的耦合剂在微生物控制水平、安全等级和法规要求上存在差异,因此其适用的临床场景也不同。制作一个对照表,有助于清晰地区分和理解三类耦合剂的正确应用。
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/21pH值是衡量物质酸碱度的指标,对于直接接触人体组织,特别是敏感组织(如粘膜、伤口、儿科皮肤)的医用产品,其pH值的设定至关重要。如果pH值过高(偏碱性)或过低(偏酸性),都可能对组织产生刺激甚至损伤。医用无菌耦合剂的pH值通常设定在接近中性或弱酸性的范围,这对敏感组织具有重要的保护作用。
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/21手术部位感染(SSI)是外科手术常见的并发症之一,会增加患者痛苦、延长住院时间甚至危及生命。预防SSI是外科围手术期管理的核心目标。手术级无菌耦合剂作为术中超声的必需耗材,其正确使用是降低术后感染风险的重要环节。
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/21医用腔道耦合剂直接接触人体腔道粘膜,其生物相容性是评估产品安全性的关键指标。传统耦合剂(早期或非专用产品)在生物相容性方面可能存在不足,而现代医用腔道耦合剂,特别是无菌型产品,在生物相容性方面进行了优化,并经过严格测试。进行对比研究有助于了解技术进步带来的安全性提升。
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/21非完好皮肤包括烧伤、外伤、开放性伤口、皮肤感染、溃疡、湿疹、严重皮炎等皮肤屏障功能受损或存在缺损的情况。在对这些患者进行超声检查或超声引导诊疗时,医用耦合剂会直接接触到受损区域。在这种情况下,为何严禁使用普通耦合剂呢?

热烈庆祝平创医疗顺利通过美国FDA 510(K)认证!
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