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/21在采购或选择医用无菌耦合剂时,仅仅依靠产品包装上的标识是不够的,需要了解辨别优质产品的核心指标及其测试方法,从而确保产品安全有效。
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/21医院通过公开招标或议价采购的方式选择医用耗材供应商,旨在获得质量可靠、价格合理的产品。对于医用无菌耦合剂这类高风险耗材,选择高性价比厂家尤为重要。
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/21医用无菌耦合剂的无菌性是其最核心的安全指标。除了生产企业自身的质量控制和无菌放行检测外,有时还需要通过独立的第三方检测机构对产品的无菌性进行验证。第三方检测机构具备独立的资质、专业的设备和技术人员,能够提供客观、公正的检测结果。
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/21新生儿,特别是早产儿或危重新生儿,皮肤娇嫩、屏障功能不完善,免疫系统发育尚未成熟,对外界刺激和感染非常敏感。新生儿超声检查(如颅脑超声、腹部超声等)时,耦合剂直接接触皮肤。因此,新生儿超声检查专用耦合剂需要具备特殊配方特性,以确保患儿安全。
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/21烧伤是严重的创伤,患者皮肤屏障功能严重受损,创面暴露,极易发生感染。在对烧伤患者进行超声诊疗(如评估烧伤深度、监测皮下、引导清创引流等)时,耦合剂的选择必须遵循最高的无菌标准,以防止医源性感染加重病情。

热烈庆祝平创医疗顺利通过美国FDA 510(K)认证!
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2021年11月19日,平创医疗经过两年多的不懈努力,终于在今日正式通过美国FDA 510(K)认证!这意味着我司产品获得了美国市场的准入资格。 【更多详情】
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