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/20医用无菌耦合剂的核心属性是“无菌”,这意味着产品在出厂时必须不含有任何活的微生物。为了确保产品达到无菌要求,生产企业需要按照严格的国家标准进行微生物检测。
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/20医用无菌耦合剂的核心价值在于其无菌性,但在实际临床使用中,如果操作不当,即使是无菌产品,其瓶口或内容物也可能受到环境或手部的微生物污染,从而丧失无菌状态,甚至成为交叉感染的源头。
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/20超声检查结束后,患者皮肤或腔道口会残留一部分耦合剂。及时、科学地清洁这些残留物,对于保持皮肤舒适、预防感染和避免对衣物或床单造成污染都非常重要。
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/20在超声检查中,耦合剂残留物有时可能在超声图像上形成伪影,干扰对组织结构的观察和诊断。这在腔道超声中也可能发生,尽管腔道耦合剂通常设计为易于清洁。对腔道用耦合剂残留伪影的理解和处理,有助于获得更清晰的图像。
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/20腔道用耦合剂,尤其是需要多次使用的大包装产品(虽然单次使用的小支装更推荐),在开封后其无菌状态会受到挑战,并可能暴露于环境微生物。因此,对腔道用耦合剂开封后的有效期进行科学管理,对于保障患者安全、防止交叉感染至关重要。
热烈庆祝平创医疗顺利通过美国FDA 510(K)认证!
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