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    医用无菌耦合剂微生物检测标准—平创医疗

    医用无菌耦合剂的核心属性是“无菌”,这意味着产品在出厂时必须不含有任何活的微生物。为了确保产品达到无菌要求,生产企业需要按照严格的国家标准进行微生物检测。

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    无菌耦合剂瓶口防污染操作规范—平创医疗

    医用无菌耦合剂的核心价值在于其无菌性,但在实际临床使用中,如果操作不当,即使是无菌产品,其瓶口或内容物也可能受到环境或手部的微生物污染,从而丧失无菌状态,甚至成为交叉感染的源头。

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    超声检查后皮肤清洁科学建议—平创医疗

    超声检查结束后,患者皮肤或腔道口会残留一部分耦合剂。及时、科学地清洁这些残留物,对于保持皮肤舒适、预防感染和避免对衣物或床单造成污染都非常重要。

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    腔道用耦合剂残留伪影处理方法—平创医疗

    在超声检查中,耦合剂残留物有时可能在超声图像上形成伪影,干扰对组织结构的观察和诊断。这在腔道超声中也可能发生,尽管腔道耦合剂通常设计为易于清洁。对腔道用耦合剂残留伪影的理解和处理,有助于获得更清晰的图像。

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    腔道用耦合剂开封后有效期管理—平创医疗

    腔道用耦合剂,尤其是需要多次使用的大包装产品(虽然单次使用的小支装更推荐),在开封后其无菌状态会受到挑战,并可能暴露于环境微生物。因此,对腔道用耦合剂开封后的有效期进行科学管理,对于保障患者安全、防止交叉感染至关重要。

热门产品 / Hot Products

光子冷凝胶

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与光子治疗设备配合使用,起隔热和导光的作用,防止皮肤烫伤。进口原料,水溶性强,导光率高,光滑细腻。
产后宝(医用护理垫)

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1、集计量、冷敷、消肿于一体。
2、冷敷止痛、促进伤口愈合。
3、科学计量、快速准确、操作简便。
4、经钴60辐照灭菌,安全、卫生。
温馨提示:
请仔细阅读产品说明书或在医务人员的指导下购买和使用,禁忌内容或注意事项详见说明书。
腔道用超声耦合剂

腔道用超声耦合剂

医用无菌型耦合剂
本产品符合YY/T 0299-2022标准要求
可用于手术、腔道、粘膜的超声诊断

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2021年11月19日,平创医疗经过两年多的不懈努力,终于在今日正式通过美国FDA 510(K)认证!这意味着我司产品获得了美国市场的准入资格。 【更多详情】
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