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/26YY/T 0299-2022《医用超声耦合剂》新政策的实施,对医疗机构在超声检查耗材的选择上提出了更为严格的要求,核心目标是提升患者安全,特别是在为特殊人群进行检查时。无菌型耦合剂因其高安全性,成为满足新政要求的关键产品。
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/26新国标YY/T 0299-2022《医用超声耦合剂》的颁布与实施,对整个超声诊断领域产生了深远影响,尤其在规范耦合剂的使用、保障患者安全方面,起到了里程碑式的作用。深入解读该标准,不难发现医用无菌耦合剂在特定临床场景下的不可或缺性。
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/26医用无菌耦合剂的推广与应用,既是响应国家法规政策的合规之路,也是提升临床诊疗质量、保障患者安全的价值体现。随着医疗技术的进步和人们对医疗安全意识的提高,对这类直接接触人体的医疗耗材的要求也水涨船高。
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/26近年来,国家层面对于医院感染预防与控制(院感防控)的重视程度持续提升,相关政策法规不断出台和完善,对医疗机构的院感管理工作提出了更高要求。在这一大背景下,医用耗材的规范使用与升级换代,成为院感防控体系建设的重要一环。
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/26在超声诊断日益普及的今天,作为检查中不可或缺的辅助耗材,医用超声耦合剂的安全性受到了前所未有的关注。长期以来,非无菌耦合剂因其成本较低而被广泛使用,但其在特定临床场景下带来的潜在感染风险,已成为医疗安全领域不容忽视的问题。

热烈庆祝平创医疗顺利通过美国FDA 510(K)认证!
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