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/26随着YY/T 0299-2022《医用超声耦合剂》等超声领域新规的全面正式实施与严格执行,医疗机构在相关耗材的选择与管理上面临着新的挑战与机遇。在这一背景下,积极采用并规范使用医用无菌耦合剂,无疑是医院保障医疗安全、提升服务质量、顺应政策导向的明智之举。
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/26YY/T 0299-2022《医用超声耦合剂》国家标准的正式实施,标志着我国对超声耦合剂的监管进入了新的阶段,其中对无菌耦合剂的使用提出了更为明确的要求,使其成为特定临床场景下的合规首选。
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/26超声检查作为一种无创、便捷的影像学诊断技术,在临床应用极为广泛。然而,在探头与人体接触的瞬间,所使用的耦合剂品质直接关系到检查的安全性与患者的体验。医用无菌耦合剂的出现,正是为了让每一次这样的“亲密接触”都倍感安心。
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/26在医疗耗材领域,经验的积累和技术的沉淀是打造优质产品的基石。一家拥有13年耦合剂生产经验的厂家推出的医用无菌耦合剂,无疑承载了深厚的专业理解和对品质的极致追求。这样的产品,不仅要满足基本的无菌和安全要求,更要力求符合业界公认的“耦合剂金标准”。
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/26一款医疗产品要在市场上立足并取得成功,优秀的产品性能是基础,而广泛的市场准入资质则是其展翅高飞的翅膀。医用无菌耦合剂,当其优异的内在品质与全国范围的“通行证”(如挂网中标)相结合时,便展现出强大的市场竞争力。

热烈庆祝平创医疗顺利通过美国FDA 510(K)认证!
热烈庆祝平创医疗顺利通过美国FDA 510(K)认证!
2021年11月19日,平创医疗经过两年多的不懈努力,终于在今日正式通过美国FDA 510(K)认证!这意味着我司产品获得了美国市场的准入资格。 【更多详情】
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