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/24腔道超声检查因其深入体内的特性,对耦合剂的选择提出了双重挑战:既要避免对娇嫩黏膜的物理化学刺激,又要严防微生物交叉感染。这两点直接关系到患者的舒适度和检查的安全性,是衡量腔道耦合剂优劣的关键指标。
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/24腔道超声检查,如妇科经阴道超声或消化科经直肠超声,因其能近距离观察盆腔脏器和直肠结构,提供了宝贵的诊断信息。但这些检查涉及人体敏感的黏膜组织,对所用医疗耗材,尤其是耦合剂的安全性与无菌性有极高标准。
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/24YY/T 0299-2022《医用超声耦合剂》新国家标准的实施,为医疗机构和从业者在选择超声耦合剂时提供了更为清晰和严格的指导。这一标准的更新,旨在规范市场,提升产品质量,核心目的是保障患者在超声检查过程中的安全。
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/24腔道超声检查,如经阴道、经直肠检查,因其能更清晰地观察盆腔及消化道深部结构,已成为临床诊断的重要手段。但此类检查直接接触人体黏膜,对耦合剂的无菌性与安全性要求远高于普通体表检查,专用无菌产品的市场需求日益凸显。
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/24随着YY/T 0299-2022《医用超声耦合剂》 新国家标准的正式实施,对医用超声耦合剂的分类、技术要求及临床应用规范都提出了更为明确和严格的指引。这一标准的更新,旨在提升产品质量,保障患者安全,推动行业的健康发展。

热烈庆祝平创医疗顺利通过美国FDA 510(K)认证!
热烈庆祝平创医疗顺利通过美国FDA 510(K)认证!
2021年11月19日,平创医疗经过两年多的不懈努力,终于在今日正式通过美国FDA 510(K)认证!这意味着我司产品获得了美国市场的准入资格。 【更多详情】
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