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/02各大医院请注意,随着YY/T 0299-2022《医用超声耦合剂》国家强制性标准的正式实施与严格执行,您院的超声耦合剂采购清单已到了亟待进行“无菌化”升级的关键时刻!这不仅是响应国家法规的要求,更是保障患者安全、提升医疗质量的必然举措。
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/02在医疗技术日新月异、患者安全意识空前高涨的今天,医用耗材的规范化、精细化管理已成为大势所趋。随着YY/T 0299-2022《医用超声耦合剂》国家强制性标准的落地执行,传统非无菌型耦合剂在特定临床应用中的主导地位正悄然“退位”,而符合更高安全标准的医用无菌型耦合剂,则凭借其法规支持和内在优势,迅速成为临...
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/02YY/T 0299-2022《医用超声耦合剂》新标准的实施,对医院的耗材管理和临床操作规范提出了新的合规要求。面对这一变革,医院如何科学、有效地替换现有的非无菌耦合剂,实现向无菌化、规范化的平稳过渡,至关重要。
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/02YY/T 0299-2022《医用超声耦合剂》国家强制性标准的正式实施,犹如一把精准的手术刀,对医用耦合剂市场进行了一次深刻的结构性调整。其核心作用可以概括为:为传统非无菌型耦合剂的临床使用范围进行了大刀阔斧的“瘦身”,同时为合规的医用无菌型耦合剂极大地“扩容”了市场空间。
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/02各位医疗耗材经销商,市场风云变幻,把握政策脉搏是制胜关键!YY/T 0299-2022《医用超声耦合剂》新标准的全面实施,正深刻改变着耦合剂市场的格局。它对非无菌耦合剂的使用范围施加了前所未有的严格限制,但这恰恰为合规的医用无菌耦合剂打开了一片广阔的“新蓝海”。看懂新标,才能抓住机遇!
热烈庆祝平创医疗顺利通过美国FDA 510(K)认证!
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2021年11月19日,平创医疗经过两年多的不懈努力,终于在今日正式通过美国FDA 510(K)认证!这意味着我司产品获得了美国市场的准入资格。 【更多详情】
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