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/24医用水溶性润滑剂作为临床基础耗材,用量大、使用频繁,其供应的稳定性直接影响诊疗工作的顺畅开展。平创医疗作为源头工厂,深耕供应链建设,构建“原料-生产-检验-物流”全链条闭环体系,以极致的供应链管控,让“货源充足、品质稳定”成为临床医护人员的踏实底气,用看不见的供应链,守护看得见的临床价值。
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/24随着超声诊疗技术的不断拓展,不同科室、不同场景对医用无菌耦合剂的需求也呈现多元化趋势。平创医疗立足源头工厂的柔性生产优势,以核心无菌技术为基础,推动医用无菌耦合剂产品衍生,从常规腔道用到特殊手术用,从标准规格到定制化需求,全方位适配临床各类场景,打破“一款产品适配所有场景”的局限。
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/24对于医用无菌耦合剂而言,品质不是单一环节的把控,而是贯穿研发、生产、检验、放行的全生命周期坚守。作为深耕医用凝胶领域的源头工厂,平创医疗以严苛的质量管理体系,将“每一支产品都可靠”的理念融入每一个环节,让医用无菌耦合剂成为临床诊疗中无需顾虑的安全后盾,彰显高新技术企业的责任与担当。
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/24在医疗器械的产业生态中,有一种关系常常被外界忽略——耗材制造商与上游材料供应商之间的协同创新。平创医疗的医用一次性灌肠器,就是这种协同关系的“隐形齿轮”,与材料供应商共同转动,推动着整个产业链的升级进化。
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/24在平创医疗的实验室里,有一排恒温培养箱,里面静静地躺着各个批次的产品样品。它们要在那里待上整整14天,接受一场关于“清白”的漫长考验。只有14天后依然无菌生长,对应的那批医用一次性灌肠器才能获得放行的资格。这14天,是平创医疗质量管理的“时间见证者”——在快节奏的时代,我们选择用“慢”来守护安全...

热烈庆祝平创医疗顺利通过美国FDA 510(K)认证!
热烈庆祝平创医疗顺利通过美国FDA 510(K)认证!
2021年11月19日,平创医疗经过两年多的不懈努力,终于在今日正式通过美国FDA 510(K)认证!这意味着我司产品获得了美国市场的准入资格。 【更多详情】
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