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/22射频治疗的效果受凝胶性能影响很大,而温度变化是影响凝胶性能的重要因素:冬季低温下普通凝胶容易变稠、延展性下降,涂抹不均容易导致能量传导差异,既影响治疗效果,也会降低患者体验。平创医疗针对北方冬季与低温储存场景,优化射频治疗仪凝胶配方,打造宽温域稳定配方,保障不同温度环境下治疗效果的一致性。
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/22在全球医疗器械市场,欧盟 CE 与美国 FDA 认证是衡量产品品质与合规性的核心标尺,代表着产品在安全性、有效性与质量管理体系上达到了国际先进水平。平创医疗射频治疗仪凝胶依托源头工厂的硬核实力,构建起覆盖 CE、FDA、ISO13485 在内的国际认证矩阵,正式接轨全球医用凝胶品质标准。
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/22身体塑形是当下医美热门赛道,射频溶脂、射频紧肤等无创塑形项目凭借恢复期短、安全性高的优势受到广泛青睐。身体塑形射频设备作用面积大、治疗时间长,对配套凝胶的延展性、润滑度、持久度都有着更高的要求。平创医疗射频治疗仪凝胶针对身体塑形射频设备优化配方,为消费者打造更舒适的无创体雕体验。
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/22医院等级评审与院感专项检查中,皮肤科、医美科的治疗耗材合规性是重点核查项之一,尤其是射频这类微创治疗项目,配套耗材的械字号资质、无菌管控、可追溯性直接关系到评审结果。平创医疗射频治疗仪凝胶从资质、生产到使用全维度符合院感评审标准,帮助医疗机构轻松应对各类检查评审。
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/22眼周抗衰是精细化医美的核心赛道,黄金射频微针、眼周点阵射频等设备能够精准改善眼周细纹、黑眼圈、松弛等问题,但眼周皮肤厚度仅为面部其他部位的三分之一,角质层薄、敏感度高,对配套凝胶的细腻度、温和度要求极高。平创医疗针对眼周射频设备的治疗特点,优化凝胶配方质地,为脆弱眼周提供精细化的呵护。

热烈庆祝平创医疗顺利通过美国FDA 510(K)认证!
热烈庆祝平创医疗顺利通过美国FDA 510(K)认证!
2021年11月19日,平创医疗经过两年多的不懈努力,终于在今日正式通过美国FDA 510(K)认证!这意味着我司产品获得了美国市场的准入资格。 【更多详情】
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