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/19随着微创介入技术的普及,超声引导下的穿刺、活检、置管已成为常规操作。然而,一个不容忽视的临床痛点随之浮现:作为探针与皮肤接触媒介的耦合剂,可能成为病原微生物,特别是多重耐药菌(MDROs)侵入人体的“特洛伊木马”。平创医疗医用消毒耦合剂,正是为精准化解这一高风险场景下的感染隐患而生,将被动隔离升...
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/19在超声诊断的世界里,图像清晰度的毫厘之差,可能意味着临床决策的千里之遥。这其中的关键,往往不在于设备本身,而在于探头与人体之间那层看似普通的介质——医用超声耦合剂。平创医疗深谙此道,将核心技术聚焦于“声阻抗匹配”这一基础物理原理的极致优化,让每一款耦合剂都成为精准影像的可靠保障。
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/19一家企业的产品线如何生长?平创医疗的答案是:以核心技术创新为根,以临床场景需求为蔓,自然延伸,构建一个协同共生的产品生态。我们的旅程,始于“超声耦合剂”这个单一的“成像窗口”,而今已成长为覆盖检查、治疗、康复、护理多环节的“健康伙伴”。
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/19在医院感染控制的宏大图景中,超声耦合剂曾是一个容易被忽视的“隐秘角落”。然而,研究显示,被污染的耦合剂可能是耐药菌传播的媒介。这一临床痛点,驱使平创医疗将耦合剂从“被动”的成像介质,重新定义为“主动”的感染防控关键一环。
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/19医院评审,是衡量医疗机构质量、安全与管理的国家级标尺。在这场系统性考核中,每一个细节都至关重要,其中就包括看似基础的医用耗材。平创医疗的产品,从设计之初就融入了评审标准的核心理念,不仅能满足合规底线,更能成为医院在“医疗质量与安全”章节展现管理精细化的有力佐证。

热烈庆祝平创医疗顺利通过美国FDA 510(K)认证!
热烈庆祝平创医疗顺利通过美国FDA 510(K)认证!
2021年11月19日,平创医疗经过两年多的不懈努力,终于在今日正式通过美国FDA 510(K)认证!这意味着我司产品获得了美国市场的准入资格。 【更多详情】
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