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/23国家医院等级评审,犹如一场对医疗机构综合实力的“大考”,其条款细致、涉及面广。在这场关乎医院声誉与发展的考核中,医用耗材的合规性、安全性及其背后的管理体系,已成为重要的评审观察点。平创医疗深刻理解这一需求,我们的角色超越了简单的产品供应商,致力于成为医院应对评审、提升管理颗粒度的“合规合伙...
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/22对于志在四海的医疗器械企业而言,国际权威认证并非锦上添花的装饰,而是打开市场大门、建立全球信任的硬通货。平创医疗自创立之初,便以全球化视野布局品质与合规体系,将欧盟CE认证、美国FDA备案、ISO13485质量管理体系认证等多项国际资质,锻造成产品出海、品牌向上的核心引擎。
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/22在医疗器械领域,单一产品的成功或许能赢得一时市场,但唯有构建协同共生的产业生态,方能奠定企业长远发展的基石。平创医疗,正是以“医用功能性凝胶”这一核心技术平台为圆心,通过持续的产品衍生与场景拓展,绘制出一个不断扩大的同心圆产业生态,展现出强大的系统竞争力。
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/22在医疗耗材领域,产品的稳定供应与卓越品质同等重要。平创医疗深知,一条可靠、高效且具备强大韧性的供应链,是支撑医用超声耦合剂这类基础性、高消耗产品服务全国乃至全球数千家医疗机构的生命线。我们不仅满足于提供优质产品,更致力于构建一个从源头到终端的全流程可控体系,确保每一支耦合剂都能准时、安全地...
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/22在现代综合医院里,跨科室协作诊治日益频繁。经直肠、经阴道等腔道超声检查,往往涉及超声科、泌尿外科、妇科、肿瘤科等多个科室的协作。在此类多科室协同的场景下,确保操作安全的标准统一至关重要。平创医疗医用无菌耦合剂(腔道专用型),恰恰扮演了实现这种 “跨科室标准化安全”的可靠纽带 角色。

热烈庆祝平创医疗顺利通过美国FDA 510(K)认证!
热烈庆祝平创医疗顺利通过美国FDA 510(K)认证!
2021年11月19日,平创医疗经过两年多的不懈努力,终于在今日正式通过美国FDA 510(K)认证!这意味着我司产品获得了美国市场的准入资格。 【更多详情】
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