YY/T 0299-2022《医用超声耦合剂》标准生效后经销商合规经营与风险规避—平创医疗
YY/T 0299-2022《医用超声耦合介质》标准的生效,对经销商的合规经营提出了更高的要求。经销商必须严格遵守新标准和相关法规,规避潜在的经营风险,确保业务的健康可持续发展。...
查看详情YY/T 0299-2022《医用超声耦合介质》标准的生效,对经销商的合规经营提出了更高的要求。经销商必须严格遵守新标准和相关法规,规避潜在的经营风险,确保业务的健康可持续发展。...
查看详情YY/T 0299-2022《医用超声耦合介质》标准生效后,经销商必须进行产品线调整,将重点转移至符合新标准的无菌型耦合剂,并根据无菌产品的适用范围拓展市场,以抓住新的增长机遇。...
查看详情《医用超声耦合剂》新标准生效后,无菌型耦合剂市场潜力巨大,经销商急需寻找合适的无菌耦合剂厂家合作。由于厂家数量有限且资质要求高,寻找过程需要更加审慎和有策略。...
查看详情YY/T 0299-2022《医用超声耦合介质》标准的生效,为经销商带来了转型升级的紧迫性和巨大的机遇与挑战并存的局面。成功转型升级,将决定经销商未来的发展前景。...
查看详情YY/T 0299-2022《医用超声耦合介质》标准生效后,医院在选择医用耦合剂时,不再仅仅是选择某个品牌,而是要根据不同的临床应用场景和风险等级,选择符合新标准要求的合适类型产品。...
查看详情热烈庆祝平创医疗顺利通过美国FDA 510(K)认证!
热烈庆祝平创医疗顺利通过美国FDA 510(K)认证!
2021年11月19日,平创医疗经过两年多的不懈努力,终于在今日正式通过美国FDA 510(K)认证!这意味着我司产品获得了美国市场的准入资格。 【更多详情】
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