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医用超声耦合剂作为超声检查中不可或缺的辅助耗材，其包装规格的选择并非小事一桩，它直接关系到临床使用的便捷性、经济性、感染控制的严谨性以及库存管理的效率。从社区的单体诊所到区域医疗中心，再到大型综合性医院，不同规模和类型的医疗机构因其工作流程、患者流量、检查类型以及对成本控制和无菌要求的侧重不同，对耦合剂的包装规格需求也呈现出显著的差异化。...
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在全球医疗器械市场中，美国FDA认证和欧盟CE认证被誉为两大“黄金标准”，它们不仅是产品进入北美和欧洲这两大主流市场的强制性准入凭证，更是对产品安全性、有效性及生产质量管理体系达到国际先进水平的权威认可。...
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在当前的中国医疗市场环境下，医疗器械和耗材产品想要成功进入医院（尤其是公立医院）的采购目录，面临着诸多挑战，“进院开发难”已成为许多生产企业和经销商普遍面临的困境。这既源于医院对产品质量、安全性和性价比的严格要求，也与日趋规范和集中的招标采购制度密切相关。...
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在中国医疗体系中，三甲医院无疑代表着顶尖的医疗技术水平和最严苛的质量管理标准。一款医疗耗材，特别是像医用超声耦合剂这样广泛应用于各类临床诊断的基础产品，如果能够获得全国范围内多达287家三甲医院的共同认可并成为其采购目录中的常备之选，这绝非偶然，其背后必然是产品在品质、安全、效能、合规性以及供应服务等多个维度上综合实力的体现。那么，平之创医用超声耦合剂究竟凭借什么，能在这场激烈的市场竞争中脱颖而出，成为众多三甲医院的采购首选呢？...
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对于拥有敏感肌肤的人群来说，每一次与未知化学物质的“亲密接触”都可能是一次潜在的“皮肤冒险”。当他们需要进行超声检查时，直接大面积涂抹在皮肤上的医用超声耦合剂，其成分的安全性就成为了他们最为关心的问题。...
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热烈庆祝平创医疗顺利通过美国FDA 510(K)认证！
热烈庆祝平创医疗顺利通过美国FDA 510(K)认证！
2021年11月19日，平创医疗经过两年多的不懈努力，终于在今日正式通过美国FDA 510(K)认证！这意味着我司产品获得了美国市场的准入资格。 【更多详情】
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