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YY/T 0299-2022《医用超声耦合介质》新标准对医用超声耦合剂进行了明确分类，并重点规范了无菌型耦合剂在高风险应用场景的强制使用。虽然新标准强化了无菌型耦合剂的地位，但普通型和消毒型等非无菌型耦合剂仍有其适用范围。医院采购部门在采购非无菌型耦合剂时，必须了解新标准下的相关须知。...
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YY/T 0299-2022《医用超声耦合介质》新标准的实施，直接触及了医院超声科的日常工作。超声科的医护人员需要充分理解新标准带来的变化，并据此调整工作流程和产品使用习惯。...
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YY/T 0299-2022《医用超声耦合介质》标准的实施，为医院超声诊疗安全设定了新的行为准则。作为一项强制性国家标准，它从多个维度提升了对医用超声耦合剂的要求，是医院必须深刻理解和执行的超声安全新规。...
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YY/T 0299-2022《医用超声耦合介质》作为国家强制性标准发布实施后，医用无菌型耦合剂的地位得到了显著提升。虽然并非所有超声检查都必须使用无菌型耦合剂，但在新标准的推动下，无菌型耦合剂正快速成为医院在高感染风险应用场景下的强制性或首选产品。...
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YY/T 0299-2022《医用超声耦合介质》国家强制性新标准的最大影响之一，在于推动了部分临床场景中耦合剂产品的强制替换。特别是高感染风险应用（手术、腔道、粘膜、非完好皮肤）必须使用无菌型耦合剂的规定，将引发医院对现有非无菌和消毒型耦合剂的产品替换潮。医院需要有策略地应对这一变化。...
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热烈庆祝平创医疗顺利通过美国FDA 510(K)认证！
热烈庆祝平创医疗顺利通过美国FDA 510(K)认证！
2021年11月19日，平创医疗经过两年多的不懈努力，终于在今日正式通过美国FDA 510(K)认证！这意味着我司产品获得了美国市场的准入资格。 【更多详情】
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